Os inibidores químicos da ACRC podem afetar a atividade da proteína, visando várias vias de sinalização celular e enzimas que estão envolvidas na regulação da sua função. Sabe-se que o alopurinol, por exemplo, inibe a xantina oxidase, reduzindo assim a produção de espécies reactivas de oxigénio (ROS). Uma vez que as ROS estão frequentemente implicadas na ativação de múltiplas vias de sinalização celular, a sua redução pode atenuar as vias que potencialmente modulam a atividade da ACRC, levando à sua inibição funcional. O cloreto de difenilenodónio contribui de forma semelhante para a inibição da ACRC ao inibir as NADPH oxidases, diminuindo novamente os níveis de ROS e limitando assim potencialmente a modulação da ACRC relacionada com o stress oxidativo. O PD98059 tem como alvo a via MAPK/ERK, inibindo especificamente a MEK, que subsequentemente impede a ativação da ERK - um passo essencial para a ativação de numerosas proteínas. Se a atividade da ACRC depende da sinalização ERK, então o PD98059 inibiria a ACRC ao impedir esta etapa de ativação necessária.
Por outro lado, o SB203580 actua na via p38 MAPK, conhecida pelo seu papel nas respostas inflamatórias e na sinalização induzida pelo stress. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 poderia impedir a ativação de alvos a jusante, incluindo potencialmente a ACRC. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, perturbam a via PI3K/Akt, que é fundamental para muitos processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência. Esta perturbação pode impedir os eventos de fosforilação necessários ou os sinais de ativação exigidos pela ACRC, resultando na sua inibição. A inibição da fosfolipase C pelo U73122 pode impedir a produção de segundos mensageiros como o diacilglicerol e o inositol trifosfato, possivelmente inibindo a ACRC. O ML-7 tem como alvo a cinase da cadeia leve da miosina, o que poderia alterar o citoesqueleto de actina e, assim, inibir a ACRC. Por último, a queleritrina e o Gö 6983, ambos inibidores da proteína quinase C, e o KT5823, um inibidor da proteína quinase G, podem inibir a ACRC impedindo a ativação destas cinases, que podem ser necessárias para o funcionamento ou regulação ideais da ACRC através de mecanismos dependentes da fosforilação ou de outros processos reguladores influenciados por estas cinases.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
O alopurinol inibe a xantina oxidase, o que poderia diminuir a produção de espécies reactivas de oxigénio (ROS). Uma vez que as ERO podem ativar várias vias de sinalização que podem estar envolvidas na atividade da ACRC, a redução das ERO pode levar à inibição funcional da ACRC, atenuando essas vias de sinalização. | ||||||
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $148.00 $133.00 $311.00 $397.00 $925.00 $1801.00 | 24 | |
Este composto inibe as NADPH oxidases, que são uma fonte de espécies reactivas de oxigénio. Ao inibir a produção de ROS, pode inibir as vias de sinalização que dependem do stress oxidativo, inibindo assim potencialmente a ACRC se a sua função for modulada por essas vias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que está a montante da ERK na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da ERK, que pode ser necessária para a ativação ou estabilização total da ACRC, levando assim à sua inibição funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Se a atividade da ACRC for regulada pela via de sinalização p38 MAPK, a inibição da p38 MAPK pelo SB203580 poderia levar a uma menor ativação da ACRC, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A via PI3K/Akt pode regular várias proteínas e processos celulares. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode perturbar a sinalização necessária para o funcionamento da ACRC, resultando na sua inibição. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina (MLCK). Se a função da ACRC depender do citoesqueleto de actina regulado por MLCK, a inibição de MLCK por ML-7 poderia levar a alterações na dinâmica do citoesqueleto, resultando na inibição da ACRC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode perturbar a via PI3K/Akt, que pode ser essencial para a função da ACRC. Assim, a wortmannina pode levar à inibição funcional da ACRC ao perturbar a sua ativação ou estabilização através desta via. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
A queleritrina é um inibidor da proteína quinase C (PKC). Se a atividade da ACRC for modulada por uma sinalização dependente da PKC, a inibição da PKC pela queleritrina poderá resultar na redução da atividade da ACRC. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö 6983 é um inibidor da PKC de largo espetro. À semelhança da queleritrina, se a ACRC for regulada pela sinalização da PKC, o Gö 6983 poderá inibir esta via, conduzindo à inibição funcional da ACRC. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
O KT5823 é um inibidor seletivo da proteína quinase G (PKG). Se a sinalização da PKG estiver envolvida na regulação da ACRC, então a inibição da PKG pelo KT5823 poderia levar à inibição funcional da ACRC ao interromper os eventos de fosforilação necessários ou outros mecanismos reguladores influenciados pela PKG. |