Date published: 2025-9-10

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ACRC Inibidores

Os inibidores comuns da ACRC incluem, entre outros, o alopurinol CAS 315-30-0, o cloreto de difenileneiodónio CAS 4673-26-1, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores químicos da ACRC podem afetar a atividade da proteína, visando várias vias de sinalização celular e enzimas que estão envolvidas na regulação da sua função. Sabe-se que o alopurinol, por exemplo, inibe a xantina oxidase, reduzindo assim a produção de espécies reactivas de oxigénio (ROS). Uma vez que as ROS estão frequentemente implicadas na ativação de múltiplas vias de sinalização celular, a sua redução pode atenuar as vias que potencialmente modulam a atividade da ACRC, levando à sua inibição funcional. O cloreto de difenilenodónio contribui de forma semelhante para a inibição da ACRC ao inibir as NADPH oxidases, diminuindo novamente os níveis de ROS e limitando assim potencialmente a modulação da ACRC relacionada com o stress oxidativo. O PD98059 tem como alvo a via MAPK/ERK, inibindo especificamente a MEK, que subsequentemente impede a ativação da ERK - um passo essencial para a ativação de numerosas proteínas. Se a atividade da ACRC depende da sinalização ERK, então o PD98059 inibiria a ACRC ao impedir esta etapa de ativação necessária.

Por outro lado, o SB203580 actua na via p38 MAPK, conhecida pelo seu papel nas respostas inflamatórias e na sinalização induzida pelo stress. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 poderia impedir a ativação de alvos a jusante, incluindo potencialmente a ACRC. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, perturbam a via PI3K/Akt, que é fundamental para muitos processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência. Esta perturbação pode impedir os eventos de fosforilação necessários ou os sinais de ativação exigidos pela ACRC, resultando na sua inibição. A inibição da fosfolipase C pelo U73122 pode impedir a produção de segundos mensageiros como o diacilglicerol e o inositol trifosfato, possivelmente inibindo a ACRC. O ML-7 tem como alvo a cinase da cadeia leve da miosina, o que poderia alterar o citoesqueleto de actina e, assim, inibir a ACRC. Por último, a queleritrina e o Gö 6983, ambos inibidores da proteína quinase C, e o KT5823, um inibidor da proteína quinase G, podem inibir a ACRC impedindo a ativação destas cinases, que podem ser necessárias para o funcionamento ou regulação ideais da ACRC através de mecanismos dependentes da fosforilação ou de outros processos reguladores influenciados por estas cinases.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

O alopurinol inibe a xantina oxidase, o que poderia diminuir a produção de espécies reactivas de oxigénio (ROS). Uma vez que as ERO podem ativar várias vias de sinalização que podem estar envolvidas na atividade da ACRC, a redução das ERO pode levar à inibição funcional da ACRC, atenuando essas vias de sinalização.

Diphenyleneiodonium chloride

4673-26-1sc-202584E
sc-202584
sc-202584D
sc-202584A
sc-202584B
sc-202584C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$148.00
$133.00
$311.00
$397.00
$925.00
$1801.00
24
(1)

Este composto inibe as NADPH oxidases, que são uma fonte de espécies reactivas de oxigénio. Ao inibir a produção de ROS, pode inibir as vias de sinalização que dependem do stress oxidativo, inibindo assim potencialmente a ACRC se a sua função for modulada por essas vias.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que está a montante da ERK na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da ERK, que pode ser necessária para a ativação ou estabilização total da ACRC, levando assim à sua inibição funcional.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Se a atividade da ACRC for regulada pela via de sinalização p38 MAPK, a inibição da p38 MAPK pelo SB203580 poderia levar a uma menor ativação da ACRC, resultando na sua inibição funcional.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K. A via PI3K/Akt pode regular várias proteínas e processos celulares. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode perturbar a sinalização necessária para o funcionamento da ACRC, resultando na sua inibição.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

O ML-7 é um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina (MLCK). Se a função da ACRC depender do citoesqueleto de actina regulado por MLCK, a inibição de MLCK por ML-7 poderia levar a alterações na dinâmica do citoesqueleto, resultando na inibição da ACRC.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode perturbar a via PI3K/Akt, que pode ser essencial para a função da ACRC. Assim, a wortmannina pode levar à inibição funcional da ACRC ao perturbar a sua ativação ou estabilização através desta via.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
$88.00
$311.00
17
(1)

A queleritrina é um inibidor da proteína quinase C (PKC). Se a atividade da ACRC for modulada por uma sinalização dependente da PKC, a inibição da PKC pela queleritrina poderá resultar na redução da atividade da ACRC.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

O Gö 6983 é um inibidor da PKC de largo espetro. À semelhança da queleritrina, se a ACRC for regulada pela sinalização da PKC, o Gö 6983 poderá inibir esta via, conduzindo à inibição funcional da ACRC.

KT5823

126643-37-6sc-3534
sc-3534A
sc-3534B
100 µg
1 mg
5 mg
$178.00
$1204.00
$4799.00
21
(1)

O KT5823 é um inibidor seletivo da proteína quinase G (PKG). Se a sinalização da PKG estiver envolvida na regulação da ACRC, então a inibição da PKG pelo KT5823 poderia levar à inibição funcional da ACRC ao interromper os eventos de fosforilação necessários ou outros mecanismos reguladores influenciados pela PKG.