A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores ACAT-3 para utilização em várias aplicações. Os inibidores ACAT-3 são compostos especializados concebidos para inibir a atividade da enzima acil-coenzima A:colesterol aciltransferase 3 (ACAT-3), que desempenha um papel crucial na esterificação do colesterol e de outros esteróis nas células. Esta enzima é parte integrante da regulação dos níveis de colesterol intracelular e do metabolismo dos lípidos, o que a torna um importante foco de investigação científica. Os investigadores utilizam inibidores da ACAT-3 para estudar os mecanismos subjacentes à homeostase do colesterol, ao armazenamento e transporte de lípidos. Ao bloquear a atividade da ACAT-3, estes inibidores ajudam a explicar as vias envolvidas na esterificação do colesterol e os seus efeitos nas funções celulares, como a fluidez da membrana, a transdução de sinais e a formação de gotículas lipídicas. Estes estudos são essenciais para compreender o papel do metabolismo do colesterol em vários processos biológicos e no desenvolvimento de doenças metabólicas. A utilização de inibidores da ACAT-3 também se estende à exploração dos potenciais impactos da alteração do metabolismo dos lípidos na fisiologia celular, particularmente no contexto da saúde cardiovascular e das doenças relacionadas com os lípidos. Os inibidores ACAT-3 de alta pureza da Santa Cruz Biotechnology garantem que as experiências são realizadas com precisão e reprodutibilidade, fornecendo dados fiáveis que fazem avançar o conhecimento científico. Ao oferecer uma seleção abrangente destes inibidores, a Santa Cruz Biotechnology apoia a comunidade científica no desenvolvimento de novos modelos experimentais e na descoberta de novos conhecimentos sobre a regulação do colesterol e as suas implicações mais amplas para a saúde celular. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores ACAT-3 disponíveis, clique no nome do produto.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-phenylalanine, methyl ester | 615264-52-3 | sc-221976 sc-221976A | 5 mg 10 mg | $45.00 $87.00 | 1 | |
O éster metílico da N-[3-(4-hidroxifenil)-1-oxo-2-propenil]-L-fenilalanina apresenta caraterísticas intrigantes como inibidor da ACAT-3. A sua conformação estrutural permite interações específicas de ligação de hidrogénio com resíduos-chave no local ativo da enzima, aumentando a afinidade de ligação. As propriedades estéricas únicas do composto podem alterar a dinâmica da enzima, levando potencialmente a uma alteração da acessibilidade do substrato e influenciando as vias do metabolismo lipídico. O seu perfil cinético sugere um mecanismo de inibição competitivo, com impacto na formação de gotículas lipídicas e no tráfico celular de lípidos. | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | $107.00 $413.00 $2040.00 $3060.00 | 1 | |
O avasimibe inibe a ACAT-3 ligando-se diretamente à enzima, obstruindo assim a esterificação do colesterol. | ||||||
Pyripyropene A | 147444-03-9 | sc-202302 | 500 µg | $262.00 | ||
O piripiropeno A funciona como um inibidor da ACAT-3 através da sua arquitetura molecular distinta, que facilita interações precisas com o local catalítico da enzima. As regiões hidrofóbicas únicas deste composto promovem uma maior afinidade, potencialmente estabilizando os complexos enzima-substrato. A sua influência na cinética da reação sugere um modelo de inibição não competitivo, que pode perturbar a homeostase lipídica ao modular o processamento enzimático dos ésteres de colesterol, afectando assim a distribuição lipídica celular. | ||||||
3,4-dihydroxy Hydrocinnamic acid (L-Aspartic acid dibenzyl ester) amide | 615264-62-5 | sc-223562 sc-223562A sc-223562B sc-223562C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $42.00 $106.00 $336.00 $588.00 | ||
A amida do ácido 3,4-Dihidroxi-hidrocinâmico (éster dibenzílico do ácido L-aspártico) actua como um inibidor da ACAT-3, envolvendo-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas com o local ativo da enzima. As suas caraterísticas estruturais permitem uma ligação selectiva, influenciando a dinâmica conformacional da enzima. Este composto pode alterar as vias do metabolismo lipídico, modulando a taxa de esterificação do colesterol, o que tem impacto nos perfis lipídicos celulares e nos mecanismos de distribuição. | ||||||
Terpendole C | 156967-65-6 | sc-391042 | 1 mg | $350.00 | ||
O terpendole C funciona como um inibidor da ACAT-3 através da sua capacidade única de formar interações estáveis de empilhamento π-π e forças de van der Waals com o sítio ativo da enzima. A sua arquitetura molecular distinta facilita o reconhecimento seletivo, alterando potencialmente a cinética da enzima e a afinidade do substrato. Este composto pode influenciar a homeostase lipídica ao perturbar os processos de esterificação do colesterol, afectando assim a formação de gotículas lipídicas e a distribuição lipídica celular. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
O A 922500 actua como inibidor da ACAT-3 através de ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas no local ativo da enzima. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe modular a conformação da enzima, aumentando potencialmente a acessibilidade do substrato. Este composto pode também ter impacto no metabolismo lipídico, alterando a dinâmica do transporte e armazenamento do colesterol, influenciando assim os perfis lipídicos celulares e a integridade da membrana. | ||||||
CI 976 | 114289-47-3 | sc-203892B sc-203892 sc-203892A | 5 mg 10 mg 50 mg | $107.00 $185.00 $759.00 | 4 | |
O CI-976 inibe a ACAT-3 ligando-se à enzima e bloqueando a sua atividade, impedindo a formação de ésteres de colesterilo. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
O F-1394 inibe a ACAT-3 alterando alostericamente a conformação da enzima, o que leva a uma diminuição da sua função de esterificação. | ||||||
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | $86.00 | ||
O FR-900520 inibe a ACAT-3 ao interagir com o local ativo da enzima, impedindo a conversão do colesterol em ésteres de colesterilo. | ||||||
Isavuconazole | 241479-67-4 | sc-488328 | 1 mg | $430.00 | 2 | |
O YIC-C8-434 inibe a ACAT-3 através da inibição competitiva da enzima, bloqueando assim a esterificação do colesterol. |