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Estrutura molecular do CI 976, Número CAS: 114289-47-3
CI 976 (CAS 114289-47-3)
Veja citações de produtos (4)
Nomes alternativos:
2,2-Dimethyl-N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)dodecanamide
Aplicacao:
CI 976 é um inibidor da anilida de ácido gordo trimetoxi da ACAT/SOAT
Numero VAT:
114289-47-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
393.57
Separar por Funcao:
C23H39NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O CI 976 é um inibidor de anilida de ácido graxo trimetoxi da acil coenzima A colesterol aciltransferase (ACAT) hepática e intestinal e da esterol O-aciltransferase (SOAT). O Cl 976 reduz o colesterol da lipoproteína de densidade não alta (não HDL) e eleva as concentrações de colesterol HDL. Essa molécula inovadora é um derivado da dodecanamida, um ácido graxo de 12 carbonos, e apresenta uma estrutura molecular exclusiva que contém dois grupos metil, dois grupos metoxi e um grupo fenil. O foco principal da pesquisa sobre o CI 976 está em sua capacidade de influenciar enzimas e receptores, sugerindo aplicações promissoras como agente anti-inflamatório. Embora o mecanismo exato de ação permaneça parcialmente elusivo, os especialistas teorizam que o CI 976 pode interagir com vias celulares cruciais, como a via PI3K/Akt/mTOR, que governa o crescimento e a sobrevivência das células.
CI 976 (CAS 114289-47-3) Referencias
- Caracterização de uma nova lisofosfolípido aciltransferase sensível ao CI-976 que está associada ao complexo de Golgi. | Chambers, K. and Brown, WJ. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 313: 681-6. PMID: 14697244
- Efeito do inibidor da ACAT CI-976 nas concentrações plasmáticas de colesterol e na sua distribuição em hamsters alimentados com dietas com zero e baixo teor de colesterol. | Krause, BR., et al. 1992. Clin Biochem. 25: 371-7. PMID: 1490301
- Um antagonista único da lisofosfolípido aciltransferase (LPAT), o CI-976, afecta as vias de tráfico de membranas secretoras e endocíticas. | Chambers, K., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 3061-71. PMID: 15972316
- O antagonista da lisofosfolípido aciltransferase CI-976 inibe uma fase tardia da formação de vesículas COPII. | Brown, WJ., et al. 2008. Traffic. 9: 786-97. PMID: 18331383
- Protocolos óptimos de injeção do meio de contraste para a representação da artéria de Adamkiewicz utilizando a angiografia por TC com 64 detectores. | Nakayama, Y., et al. 2008. Clin Radiol. 63: 880-7. PMID: 18625352
- Secreção de ferritina carregada de ferro e inibição por CI-976 em células larvais de Aedes aegypti. | Geiser, DL., et al. 2009. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 152: 352-63. PMID: 19168145
- Comparação do CI-976, um inibidor da ACAT, e de agentes hipolipemiantes seleccionados para a atividade antiaterosclerótica em lesões da aorta ilíaco-femoral e torácica. Uma avaliação bioquímica, morfológica e morfométrica. | Bocan, TM., et al. 1991. Arterioscler Thromb. 11: 1830-43. PMID: 1931885
- Um antagonista da lisofosfolípido aciltransferase, CI-976, cria novos túbulos de membrana marcados pela fosfolipase A1 intracelular KIAA0725p. | Baba, T., et al. 2013. Mol Cell Biochem. 376: 151-61. PMID: 23378048
- O bloqueio do mecanismo de efluxo do colesterol é um alvo potencial para a terapia anti-linfoma. | Yano, H., et al. 2022. Cancer Sci. 113: 2129-2143. PMID: 35343027
- Metabolismo do colesterol e vacúolos de gotículas lipídicas; um potencial alvo para a terapia do linfoma agressivo. | Yano, H., et al. 2022. J Clin Exp Hematop. 62: 190-194. PMID: 36436934
- [Hiperuricemia entre adultos mongóis e os factores relacionados na Região Autónoma da Mongólia Interior de 2018 a 2020]. | Dong, J., et al. 2022. Wei Sheng Yan Jiu. 51: 940-946. PMID: 36539870
- Estudos de biodisposição com o inibidor da acil-coenzima A: colesterol aciltransferase 2,2-dimetil-N-(2,4,6-trimetoxifenil)dodecanamida, CI-976. | Woolf, TF., et al. 1993. Drug Metab Dispos. 21: 1112-8. PMID: 7905392
- Determinação da 2,2-dimetil-N-(2,4,6-trimetoxifenil) dodecanamida, CI-976, no plasma de ratos por cromatografia líquida de alta resolução de fase reversa. | Shum, YY., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 653: 205-9. PMID: 8205247
- Provas in vivo de que a atividade reguladora de lípidos do inibidor da ACAT CI-976 em ratos se deve à inibição da ACAT intestinal e hepática. | Krause, BR., et al. 1993. J Lipid Res. 34: 279-94. PMID: 8429262
- Disposição in vitro e in vivo da 2,2-dimetil-N-(2,4,6-trimetoxifenil)dodecanamida (CI-976). Identificação de um novo metabolito de clivagem de cinco carbonos em ratos. | Sinz, MW., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 123-30. PMID: 9010639
Inibidor de:
ACAP1, ACAT, ACAT-3, LPAAT-δ, Peroxin 10, Rab 11A, SOAT, e SOAT1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CI 976, 5 mg | sc-203892B | 5 mg | $107.00 | |||
CI 976, 10 mg | sc-203892 | 10 mg | $185.00 | |||
CI 976, 50 mg | sc-203892A | 50 mg | $759.00 |