Os inibidores da ACAP2 abrangem uma gama diversificada de produtos químicos que visam vias celulares críticas associadas à função da ACAP2. O SecinH3, um inibidor da ARF, perturba a ativação da ARF GTPase, modulando indiretamente a ACAP2 ao afetar o recrutamento mediado pela ARF para as membranas celulares, afectando o tráfico de membranas e a morfologia celular. O CID1067700, um inibidor da PLD, interrompe a atividade da PLD, modulando indiretamente a ACAP2 ao alterar o metabolismo dos fosfolípidos, com impacto nos processos relacionados com o tráfico de membranas e a formação de vesículas. A brefeldina A, um inibidor da ativação de ARF, influencia a ACAP2 ao afetar o recrutamento mediado por ARF para as membranas celulares, com impacto no tráfico de membranas e na formação de vesículas. O Exo1, um inibidor da PLD1, interrompe a atividade da PLD1, modulando indiretamente a ACAP2 através da alteração do metabolismo dos fosfolípidos, com impacto no tráfico de membranas e na formação de vesículas. Dyngo-4a, um inibidor da dynamin GTPase, perturba a endocitose, modulando indiretamente a ACAP2 ao afetar o tráfico de vesículas dependente da dynamin, afectando a endocitose e a dinâmica da membrana.
Sorafeno A, um inibidor da ACC, perturba o metabolismo lipídico, influenciando indiretamente a ACAP2 ao alterar a disponibilidade de substratos lipídicos, afectando o tráfico de membranas e a formação de vesículas. O YM201636, um inibidor da PI4KB, interrompe a síntese de fosfoinositídeos, modulando indiretamente a ACAP2 ao afetar a disponibilidade de fosfoinositídeos, com impacto no tráfico de membranas e na formação de vesículas. O CAL-101 (Idelalisib), um inibidor da PI3K, interrompe a sinalização da PI3K, influenciando indiretamente a ACAP2 ao alterar a disponibilidade de fosfoinositídeos, afectando o tráfico de membranas e a formação de vesículas. O EHT 1864 e o NSC23766, inibidores da Rac1, interrompem a ativação da Rac1, modulando indiretamente a ACAP2 ao afetar os eventos a jusante, com impacto na migração celular e na dinâmica da membrana. O U73122, um inibidor da PLC, interrompe a sinalização da PLC, influenciando indiretamente a ACAP2 através da alteração do metabolismo dos fosfoinositídeos, com impacto no tráfico de membranas e na formação de vesículas.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
O SecinH3, um inibidor do ARF, interrompe a ativação da ARF GTPase. A sua influência na sinalização ARF modula indiretamente a ACAP2, afectando o recrutamento mediado pela ARF da ACAP2 para as membranas celulares, com impacto nos processos relacionados com o tráfico de membranas e a morfologia celular. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
O CID1067700, um inibidor da fosfolipase D (PLD), interrompe a atividade da PLD. A sua ação modula indiretamente a ACAP2 através da alteração do metabolismo dos fosfolípidos, com impacto nos processos associados à ACAP2 relacionados com o tráfico de membranas e a formação de vesículas. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A, um metabolito fúngico, inibe a ativação do fator de ribosilação do ADP (ARF). O seu impacto na sinalização do ARF influencia indiretamente a ACAP2, afectando o recrutamento mediado pelo ARF da ACAP2 para as membranas celulares, com impacto nos processos relacionados com o tráfico de membranas e a formação de vesículas. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
O Exo1, um inibidor específico da fosfolipase D1 (PLD1), interrompe a atividade da PLD1. A sua influência na sinalização da PLD1 modula indiretamente a ACAP2 através da alteração do metabolismo dos fosfolípidos, com impacto nos processos associados à ACAP2 relacionados com o tráfico de membranas e a formação de vesículas. | ||||||
Hydroxy-Dynasore | 1256493-34-1 | sc-364678 | 10 mg | $250.00 | ||
O Dyngo-4a, um inibidor da dynamin GTPase, interrompe a endocitose. A sua ação modula indiretamente a ACAP2 ao afetar o tráfico de vesículas dependente da dinamina, com impacto nos processos associados à ACAP2 relacionados com a endocitose e a dinâmica da membrana. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
O YM201636, um inibidor da fosfatidilinositol 4-quinase III beta (PI4KB), interrompe a síntese de fosfoinositídeos. A sua influência na sinalização PI4KB modula indiretamente a ACAP2 ao afetar a disponibilidade de fosfoinositídeos, com impacto nos processos associados à ACAP2 relacionados com o tráfico de membranas e a formação de vesículas. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O CAL-101 (Idelalisib), um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), interrompe a sinalização PI3K. O seu impacto na sinalização PI3K influencia indiretamente a ACAP2 ao alterar a disponibilidade de fosfoinositídeos, afectando os processos associados à ACAP2 relacionados com o tráfico de membranas e a formação de vesículas. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
O EHT 1864, um inibidor da Rac1, interrompe a ativação da Rac1. A sua influência na sinalização Rac1 modula indiretamente a ACAP2 ao afetar os eventos a jusante, com impacto nos processos associados à ACAP2 relacionados com a migração celular e a dinâmica da membrana. |