Abp ε Inibidores
Os inibidores comuns da Abp ε incluem, entre outros, o dietilestilbestrol CAS 56-53-1, a flutamida CAS 13311-84-7, o cetoconazol CAS 65277-42-1, a espironolactona CAS 52-01-7 e a finasterida CAS 98319-26-7.
Os inibidores da Abp ε são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da proteína Abp ε, que é um membro da família dos transportadores ATP-binding cassette (ABC). Os transportadores ABC desempenham um papel crucial nos processos celulares, utilizando a hidrólise do ATP para transportar vários substratos, como iões, lípidos e pequenas moléculas, através das membranas celulares. Pensa-se que a Abp ε está envolvida no transporte de substratos específicos que são essenciais para manter o equilíbrio e a homeostasia celular. Os inibidores da Abp ε são concebidos para bloquear a atividade de transporte, interferindo com a capacidade da proteína para ligar ou hidrolisar ATP, impedindo assim o transporte energético de substratos através da membrana. Esta inibição afecta os processos celulares que dependem do bom funcionamento da Abp ε para o transporte molecular. A diversidade química dos inibidores da Abp ε inclui pequenas moléculas e compostos mais complexos, todos concebidos para interagir com regiões específicas da proteína Abp ε. Estes inibidores ligam-se normalmente ao domínio de ligação ao ATP, impedindo a hidrólise necessária do ATP que alimenta o processo de transporte. Alguns inibidores podem atuar visando o domínio transmembranar, onde ocorre a ligação e a translocaçao do substrato, impedindo assim as alterações conformacionais necessárias para o transportam. Os inibidores também podem causar efeitos alostéricos, alterando a estrutura da Abp ε de forma a perturbar a sua função sem bloquear diretamente o local ativo. Ao modularem a atividade da Abp ε, estes inibidores servem como ferramentas valiosas para estudar os mecanismos moleculares dos transportadores ABC e o seu papel no controlo do movimento de substratos críticos dentro das células. A utilização de inibidores de Abp ε ajuda os investigadores a compreender como é que estes transportam contribuem para a homeostase celular e outros processos biológicos fundamentais.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Como estrogénio sintético não esteroide, o dietilestilbestrol pode ligar-se aos receptores de estrogénio, alterando a expressão de determinados genes, incluindo os que codificam a globulina de ligação às hormonas sexuais (SHBG), o que leva à inibição funcional da capacidade de ligação da SHBG. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
A flutamida actua como um antiandrogénio, ligando-se aos receptores de androgénio e inibindo a sua interação com os ligandos naturais. Esta inibição pode diminuir os níveis de androgénios que regulam a produção de SHBG, diminuindo assim a atividade da SHBG. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol inibe as enzimas do citocromo P450 envolvidas na biossíntese de esteróides, reduzindo a síntese de androgénios e estrogénios que podem regular os níveis e a atividade da SHBG, diminuindo assim a capacidade da SHBG para se ligar às hormonas sexuais. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
A espironolactona, enquanto antagonista da aldosterona, tem acções secundárias nos receptores de androgénios, o que pode levar a uma diminuição dos androgénios que controlam a atividade da SHBG, conduzindo subsequentemente a uma inibição funcional da capacidade de ligação hormonal da SHBG. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
A finasterida inibe seletivamente a enzima 5-alfa-redutase, que é responsável pela conversão da testosterona em dihidrotestosterona (DHT). Níveis mais baixos de DHT podem levar a uma alteração da atividade da SHBG, inibindo a sua capacidade de ligação às hormonas. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
A bicalutamida liga-se aos receptores de androgénios e inibe a sua atividade, o que pode levar a uma diminuição da produção de SHBG regulada pelos androgénios, inibindo assim a função da SHBG na ligação das hormonas sexuais. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
O letrozol inibe a enzima aromatase, levando a uma redução da síntese de estrogénios. Os estrogénios são reguladores conhecidos da SHBG, pelo que a inibição da produção de estrogénios pelo letrozol pode levar a uma inibição funcional da atividade da SHBG. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
O anastrozol, outro inibidor da aromatase, reduz os níveis de estrogénio, o que, por sua vez, pode diminuir a síntese hepática de SHBG, inibindo a capacidade da SHBG de se ligar e transportar hormonas sexuais. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno actua como um modulador seletivo dos receptores de estrogénio. Ao competir com o estrogénio no seu recetor, o tamoxifeno pode levar indiretamente a uma diminuição dos níveis de SHBG e da sua atividade através da modulação da sinalização dependente do estrogénio. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
O exemestano é um inibidor irreversível da aromatase esteroide, que pode diminuir os níveis de estrogénio circulante. A redução dos níveis de estrogénios pode levar à diminuição da atividade da SHBG, influenciando a síntese da SHBG no fígado. | ||||||