Os inibidores da ABHD9 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da enzima ABHD9 (Alpha/Beta-Hydrolase Domain-containing 9), que se acredita desempenhar um papel no metabolismo lipídico, embora as suas funções fisiológicas específicas estejam ainda sob investigação. Estes inibidores funcionam através da ligação ao local ativo da ABHD9, interferindo com a sua atividade enzimática, que normalmente envolve a hidrólise de substratos lipídicos específicos. Os inibidores conseguem-no ocupando o local catalítico da enzima, impedindo que os substratos naturais acedam ao local ativo e sejam submetidos a hidrólise. Esta ligação é frequentemente altamente selectiva, sendo os inibidores concebidos para interagir precisamente com as caraterísticas estruturais da ABHD9, como as suas bolsas hidrofóbicas ou a tríade catalítica normalmente encontrada nas enzimas da família das alfa/beta-hidrolases. Estes inibidores são normalmente concebidos com caraterísticas moleculares que aumentam a sua afinidade de ligação à enzima ABHD9. Por exemplo, podem incluir regiões hidrofóbicas que interagem com resíduos não polares no local ativo da enzima, ou podem possuir grupos funcionais polares que formam ligações de hidrogénio com aminoácidos-chave na tríade catalítica, como a serina, a histidina ou o aspartato. Os inibidores podem também ser concebidos para imitar os substratos naturais da enzima, permitindo-lhes encaixar perfeitamente no local ativo. Além disso, a solubilidade, a estabilidade e o peso molecular desses inibidores são optimizados para garantir que podem atingir e interagir eficazmente com a ABHD9 num ambiente celular. A cinética de ligação, incluindo a rapidez com que o inibidor se liga e se dissocia da ABHD9, são factores cruciais que determinam a eficácia global da inibição. Ao estudar as interações entre os inibidores da ABHD9 e a enzima, os investigadores podem aprofundar a sua compreensão do metabolismo lipídico e das vias bioquímicas em que a ABHD9 está envolvida, lançando luz sobre o seu papel mais vasto nos processos celulares.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
O orlistato é um inibidor da lipase que se liga covalentemente ao resíduo de serina do sítio ativo das lipases gastrointestinais. Quando inibe estas lipases, a hidrólise das gorduras da dieta é reduzida. A ABHD9, com uma função semelhante à de outras lipases, poderia ser diretamente inibida pelo orlistato, levando a uma diminuição da atividade do metabolismo lipídico da ABHD9. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
O ácido betulínico, um triterpenóide pentacíclico, inibe várias enzimas do metabolismo dos lípidos. Ao visar estas enzimas, o composto poderia inibir indiretamente a ABHD9, reduzindo a disponibilidade de substratos lipídicos necessários para a função de metabolismo lipídico da ABHD9. | ||||||
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
O metil araquidonil fluorofosfonato (MAFP) é um inibidor covalente da amida hidrolase de ácidos gordos e de outras serina hidrolases. Ao modificar covalentemente o resíduo de serina no sítio ativo da ABHD9, o MAFP pode levar a uma inibição irreversível da atividade enzimática da ABHD9 no metabolismo lipídico. |