9830169C18Rik Ativadores
Os activadores comuns 9830169C18Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o PMA CAS 16561-29-8 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Os activadores do 9830169C18Rik englobam uma gama de compostos químicos que, através da sua interação com várias vias de sinalização celular, servem para aumentar indiretamente a atividade da proteína 9830169C18Rik. Compostos como a forskolina e o zaprinast, ao aumentarem os níveis intracelulares de AMPc, activam a PKA, que pode fosforilar locais reguladores na 9830169C18Rik ou em proteínas associadas, aumentando assim a sua atividade. Do mesmo modo, a isonomicina e o A23187, que aumentam o cálcio intracelular, podem ativar mecanismos de sinalização dependentes do cálcio que conduzem à ativação do 9830169C18Rik, partindo do princípio de que este responde a esses sinais. A esfingosina-1-fosfato, uma molécula de sinalização lipídica, interage com os seus receptores acoplados à proteína G para iniciar cascatas de sinalização a jusante que poderão incluir a ativação do 9830169C18Rik, se este for um componente destas vias. Além disso, o inibidor da quinase EGCG e o ativador da PKC PMA podem aumentar indiretamente a atividade do 9830169C18Rik, modulando o estado de fosforilação das proteínas em vias de sinalização relevantes que se cruzam com a função do 9830169C18Rik.
Continuando com a modulação da atividade da quinase, o LY294002 e o U0126, inibidores da PI3K e da MEK, respetivamente, podem exercer influências reguladoras negativas sobre o 9830169C18Rik, partindo do princípio de que este está sob o controlo das vias de sinalização PI3K ou MAPK/ERK. O SB203580, ao inibir a p38 MAPK, poderia também eliminar as acções inibitórias sobre o 9830169C18Rik, se tal inibição existir. Os inibidores da fosfodiesterase Rolipram e Zaprinast, ao manterem níveis elevados de AMPc, poderiam igualmente perpetuar um estado de maior atividade da 9830169C18Rik. A anisomicina, embora seja principalmente um inibidor da síntese proteica, pode ativar proteínas cinases activadas pelo stress, o que pode levar à ativação do 9830169C18Rik através de vias de sinalização de resposta ao stress.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo para o cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular e activando potencialmente as proteínas dependentes do cálcio. Se a atividade da 9830169C18Rik for modulada pela sinalização de cálcio, a ionomicina poderá reforçar a sua função. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da quinase com uma vasta gama de alvos. Se o 9830169C18Rik for regulado por uma quinase que é inibida pelo EGCG, este composto poderia resultar no aumento da atividade do 9830169C18Rik através da redução da fosforilação inibitória. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC). Se o 9830169C18Rik estiver a jusante da PKC numa via de sinalização, o PMA poderá aumentar a atividade funcional do 9830169C18Rik através de eventos de sinalização mediados pela PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa uma família de receptores acoplados à proteína G, o que pode levar a vários efeitos a jusante. Se a 9830169C18Rik estiver envolvida numa via a jusante dos receptores S1P, o S1P poderá aumentar indiretamente a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Se o 9830169C18Rik for regulado negativamente por uma via dependente da PI3K, o LY294002 poderia aumentar a sua atividade aliviando esta regulação negativa. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, o que inibiria a via MAPK/ERK. Se o 9830169C18Rik estiver envolvido numa via negativamente afetada pela sinalização MAPK/ERK, o U0126 poderia potencialmente aumentar a sua atividade reduzindo a supressão mediada por MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK. Se as funções do 9830169C18Rik forem suprimidas pela atividade da p38 MAPK, a inibição desta quinase pelo SB203580 poderá levar ao aumento da atividade do 9830169C18Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio, que pode aumentar os níveis de cálcio intracelular. Se o 9830169C18Rik for ativado por uma sinalização dependente do cálcio, o A23187 poderá ser utilizado para aumentar a sua atividade. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe as fosfodiesterases, levando a um aumento dos níveis de AMPc. Se a 9830169C18Rik for regulada através de vias dependentes de AMPc, o Zaprinast poderia aumentar a sua atividade através do aumento dos níveis de AMPc. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é outro inibidor da fosfodiesterase que aumenta os níveis de cAMP. À semelhança do Zaprinast, se o 9830169C18Rik for modulado pelo AMPc, o Rolipram poderá melhorar indiretamente a sua função. | ||||||