8030411F24Rik Ativadores
Os activadores 8030411F24Rik comuns incluem, entre outros, o ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomiacina CAS 56092-82-1 e a calicilina A CAS 101932-71-2.
Os activadores químicos do domínio da cistatina contendo 1 podem modular a atividade desta proteína através de uma variedade de vias bioquímicas. O ortovanadato de sódio actua como um inibidor da fosfatase, mantendo eficazmente as proteínas no seu estado fosforilado. Esta ação impede a desfosforilação do domínio da cistatina contendo 1, preservando assim a sua forma ativa. Do mesmo modo, a calicilina A e o ácido ocadaico, inibidores potentes das proteínas fosfatases 1 e 2A, asseguram que o domínio da cistatina contendo 1 mantém a fosforilação, uma modificação pós-traducional crucial para a sua ativação. A forskolina, ao elevar os níveis de AMP cíclico, leva à ativação da proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar e ativar o domínio da cistatina contendo 1. O dibutiril-AMP, um análogo do AMPc, reforça ainda mais esta via ao estimular diretamente a PKA, promovendo assim a fosforilação e a consequente ativação do domínio da cistatina contendo 1.
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode então ter como alvo o domínio da cistatina contendo 1 ou proteínas associadas para fosforilação, levando à ativação. A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio capazes de fosforilar o domínio da cistatina contendo 1. A anisomicina desencadeia proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAP quinase, que também podem ter como alvo a fosforilação do domínio da cistatina contendo 1. O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) estimula o seu recetor, iniciando uma cascata que envolve a via MAPK/ERK, que tem uma multiplicidade de alvos, incluindo potencialmente o domínio da cistatina contendo 1. O peróxido de hidrogénio, através de mecanismos de stress oxidativo, ativa uma variedade de vias de sinalização que podem levar à ativação de cinases e subsequente fosforilação do domínio da cistatina contendo 1. O cloreto de lítio inibe a GSK-3, afectando indiretamente a via de sinalização Wnt, que pode cruzar-se com as vias de ativação do domínio da cistatina contendo 1. Por último, a estauroporina, embora seja geralmente um inibidor da cinase, pode, a baixas concentrações, ativar certas cinases que podem fosforilar e ativar o domínio da cistatina contendo 1. Cada um destes produtos químicos, ao influenciar o estado de fosforilação do domínio da cistatina contendo 1 ou das suas proteínas de sinalização associadas, pode regular a atividade desta proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
O ortovanadato de sódio é um inibidor da fosfatase, conhecido por aumentar os estados de fosforilação das proteínas. A ativação do domínio da cistatina contendo 1 pode ser mediada por um aumento da fosforilação, o que pode impedir a desfosforilação de proteínas nas vias de sinalização em que o domínio da cistatina contendo 1 está envolvido, promovendo assim a sua ativação. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). Sabe-se que a PKC fosforila uma vasta gama de proteínas alvo. Ao ativar a PKC, o PMA pode induzir a fosforilação e subsequente ativação do domínio da cistatina contendo 1 ou de proteínas que controlam a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio. Estas cinases podem fosforilar e ativar o domínio da cistatina contendo 1 ou proteínas da sua rede de sinalização. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A), o que impediria a desfosforilação das proteínas. Ao inibir estas fosfatases, a calicilina A poderia manter o domínio da cistatina contendo 1 num estado fosforilado e ativado. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
À semelhança da calicilina A, o ácido ocadaico é um potente inibidor da PP1 e da PP2A, levando a um aumento da fosforilação das proteínas. Esta inibição poderia resultar na ativação sustentada do domínio da cistatina contendo 1 através da fosforilação. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAP quinase. A ativação destas cinases pode levar à fosforilação e ativação do domínio da cistatina contendo 1 ou das suas proteínas de sinalização associadas. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
O peróxido de hidrogénio funciona como uma espécie reactiva de oxigénio que pode ativar várias vias de sinalização através de mecanismos de stress oxidativo. Isto pode levar à ativação de cinases que podem fosforilar e ativar o domínio da cistatina contendo 1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo permeável às células do cAMP que pode ativar a PKA. Após a ativação da PKA, esta pode fosforilar e ativar o domínio da cistatina contendo 1 ou proteínas da sua rede reguladora. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), o que pode levar à ativação da via de sinalização Wnt. A ativação da sinalização Wnt pode potencialmente resultar na ativação do domínio da cistatina contendo 1 através de efeitos a jusante nas vias de sinalização. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor não seletivo da proteína quinase, mas, a baixas concentrações, pode agir paradoxalmente para ativar determinadas quinases. Isto pode levar à ativação das vias de sinalização das cinases que incluem o domínio da cistatina contendo 1 ou as suas proteínas reguladoras. | ||||||