A classe química dos inibidores da BRK1 inclui compostos que podem alterar indiretamente a atividade funcional da BRK1 através da modulação do citoesqueleto de actina e das suas vias de sinalização associadas. Estes produtos químicos não são antagonistas específicos da BRK1, mas afectam os processos celulares que se sabe que a BRK1 influencia. Os compostos vão desde os que se ligam aos monómeros de actina, como a Latrunculina A, até aos que inibem as proteínas envolvidas na formação e estabilização dos filamentos de actina, como a Jasplakinolide e a Faloidina. Ao alterarem a dinâmica da polimerização e despolimerização da actina, estes químicos podem mudar a forma como a BRK1 e o seu complexo WAVE associado facilitam a nucleação e a ramificação da actina.
Além disso, produtos químicos como o Y-27632 e a blebbistatina têm como alvo cinases e proteínas motoras que são cruciais para a contratilidade da actina-miosina, um processo essencial para o bom funcionamento do citoesqueleto de actina. Ao inibir estas proteínas, os produtos químicos podem interromper os efeitos a jusante que a BRK1 tem sobre a morfologia e a motilidade das células. Além disso, inibidores como a queleritrina, que têm como alvo a proteína quinase C, podem modular as vias de sinalização que influenciam a remodelação da actina e, por extensão, as actividades da BRK1.
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