Os activadores do 6330577E15Rik são um conjunto diversificado de compostos químicos que servem para aumentar indiretamente a atividade funcional do 6330577E15Rik através de vias de sinalização intracelular distintas e específicas. A forskolina, um ativador da adenilil ciclase, aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar e, consequentemente, aumentar a atividade do 6330577E15Rik se este for um substrato para a PKA ou estiver envolvido em vias dependentes de AMPc. Do mesmo modo, a genisteína, como inibidor da tirosina quinase, pode levar a um aumento da atividade da 6330577E15Rik, reduzindo os efeitos reguladores negativos da sinalização da tirosina quinase na função da proteína. A molécula de sinalização lipídica Sphingosine-1-phosphate, através da ligação aos seus receptores, inicia uma cascata que ativa cinases como a PI3K e a MAPK, amplificando potencialmente a atividade da 6330577E15Rik se esta se encontrar a jusante destas cinases. A tapsigargina, ao aumentar o cálcio citosólico, pode ativar proteínas dependentes do cálcio, como a quinase dependente da calmodulina, que pode fosforilar a 6330577E15Rik ou proteínas na sua via, resultando numa maior atividade.
Além disso, activadores como o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e o galato de epigalocatequina (EGCG) funcionam através da modulação da proteína quinase C (PKC) e da inibição de várias cinases, respetivamente, o que pode levar a um aumento da atividade da 6330577E15Rik se esta for sensível à regulação mediada pela PKC ou regulada negativamente por cinases visadas pelo EGCG. Os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, podem ativar vias compensatórias que aumentam a função do 6330577E15Rik. Do mesmo modo, a inibição de MAP quinases específicas por compostos como o SB203580 e o U0126 pode redirecionar a sinalização para favorecer a ativação do 6330577E15Rik. Os moduladores de cálcio, como o A23187, podem potenciar a atividade do 6330577E15Rik através da ativação de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. Por último, a Staurosporina, um inibidor de cinase de largo espetro, pode paradoxalmente levar à ativação selectiva de vias que envolvem o 6330577E15Rik ao aliviar a repressão específica mediada por cinase.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Ao inibir as vias concorrentes da tirosina quinase, a genisteína poderia potenciar a atividade do 6330577E15Rik se este fizer parte de uma cascata de sinalização regulada negativamente pela atividade da tirosina quinase. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) é um lípido de sinalização que ativa os receptores S1P, conduzindo a efeitos a jusante nas vias celulares que envolvem cinases como a PI3K e a MAPK. Se o 6330577E15Rik for ativado por estas cinases ou fizer parte de uma via a jusante da ativação do recetor S1P, o S1P aumentaria a sua atividade. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar proteínas quinases dependentes de cálcio, como a quinase dependente de calmodulina (CaMK), o que poderia aumentar a atividade funcional do 6330577E15Rik se este for regulado pelo cálcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A fosforilação da PKC pode aumentar a atividade do 6330577E15Rik se este for um substrato da PKC ou estiver envolvido em vias reguladas pela PKC. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG actua como um inibidor de cinase com uma vasta gama de alvos. Se a atividade do 6330577E15Rik for suprimida por uma cinase que o EGCG inibe, este composto poderia assim aumentar indiretamente a atividade do 6330577E15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar à ativação de vias alternativas quando a PI3K é inibida. Se o 6330577E15Rik funcionar numa via que é activada quando a PI3K é inibida, a sua atividade será reforçada. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K semelhante ao LY294002 que poderia aumentar a atividade do 6330577E15Rik inibindo a PI3K e activando assim as vias compensatórias em que o 6330577E15Rik está envolvido. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode reforçar as vias de sinalização alternativas. Se a 6330577E15Rik fizer parte dessa via alternativa, a sua atividade seria reforçada pelo SB203580. | ||||||