Date published: 2025-10-29

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6330577E15Rik Ativadores

Os activadores comuns do 6330577E15Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a genisteína CAS 446-72-0, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a tapsigargina CAS 67526-95-8 e o PMA CAS 16561-29-8.

Os activadores do 6330577E15Rik são um conjunto diversificado de compostos químicos que servem para aumentar indiretamente a atividade funcional do 6330577E15Rik através de vias de sinalização intracelular distintas e específicas. A forskolina, um ativador da adenilil ciclase, aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar e, consequentemente, aumentar a atividade do 6330577E15Rik se este for um substrato para a PKA ou estiver envolvido em vias dependentes de AMPc. Do mesmo modo, a genisteína, como inibidor da tirosina quinase, pode levar a um aumento da atividade da 6330577E15Rik, reduzindo os efeitos reguladores negativos da sinalização da tirosina quinase na função da proteína. A molécula de sinalização lipídica Sphingosine-1-phosphate, através da ligação aos seus receptores, inicia uma cascata que ativa cinases como a PI3K e a MAPK, amplificando potencialmente a atividade da 6330577E15Rik se esta se encontrar a jusante destas cinases. A tapsigargina, ao aumentar o cálcio citosólico, pode ativar proteínas dependentes do cálcio, como a quinase dependente da calmodulina, que pode fosforilar a 6330577E15Rik ou proteínas na sua via, resultando numa maior atividade.

Além disso, activadores como o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e o galato de epigalocatequina (EGCG) funcionam através da modulação da proteína quinase C (PKC) e da inibição de várias cinases, respetivamente, o que pode levar a um aumento da atividade da 6330577E15Rik se esta for sensível à regulação mediada pela PKC ou regulada negativamente por cinases visadas pelo EGCG. Os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, podem ativar vias compensatórias que aumentam a função do 6330577E15Rik. Do mesmo modo, a inibição de MAP quinases específicas por compostos como o SB203580 e o U0126 pode redirecionar a sinalização para favorecer a ativação do 6330577E15Rik. Os moduladores de cálcio, como o A23187, podem potenciar a atividade do 6330577E15Rik através da ativação de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. Por último, a Staurosporina, um inibidor de cinase de largo espetro, pode paradoxalmente levar à ativação selectiva de vias que envolvem o 6330577E15Rik ao aliviar a repressão específica mediada por cinase.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Ao inibir as vias concorrentes da tirosina quinase, a genisteína poderia potenciar a atividade do 6330577E15Rik se este fizer parte de uma cascata de sinalização regulada negativamente pela atividade da tirosina quinase.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

A esfingosina-1-fosfato (S1P) é um lípido de sinalização que ativa os receptores S1P, conduzindo a efeitos a jusante nas vias celulares que envolvem cinases como a PI3K e a MAPK. Se o 6330577E15Rik for ativado por estas cinases ou fizer parte de uma via a jusante da ativação do recetor S1P, o S1P aumentaria a sua atividade.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar proteínas quinases dependentes de cálcio, como a quinase dependente de calmodulina (CaMK), o que poderia aumentar a atividade funcional do 6330577E15Rik se este for regulado pelo cálcio.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A fosforilação da PKC pode aumentar a atividade do 6330577E15Rik se este for um substrato da PKC ou estiver envolvido em vias reguladas pela PKC.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

A EGCG actua como um inibidor de cinase com uma vasta gama de alvos. Se a atividade do 6330577E15Rik for suprimida por uma cinase que o EGCG inibe, este composto poderia assim aumentar indiretamente a atividade do 6330577E15Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar à ativação de vias alternativas quando a PI3K é inibida. Se o 6330577E15Rik funcionar numa via que é activada quando a PI3K é inibida, a sua atividade será reforçada.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K semelhante ao LY294002 que poderia aumentar a atividade do 6330577E15Rik inibindo a PI3K e activando assim as vias compensatórias em que o 6330577E15Rik está envolvido.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode reforçar as vias de sinalização alternativas. Se a 6330577E15Rik fizer parte dessa via alternativa, a sua atividade seria reforçada pelo SB203580.