Os activadores da RISCR são um grupo coletivo de entidades químicas que facilitam o aumento das funções bioquímicas da RISCR através de vários mecanismos indirectos nas redes de sinalização celular. Por exemplo, compostos como a forskolina e o galato de epigalocatequina (EGCG) servem para aumentar a atividade da RISCR através da modulação dos sistemas de mensageiros secundários e da atividade da quinase, respetivamente. A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, activando assim a PKA, que é conhecida por fosforilar proteínas que podem influenciar a atividade do RISCR. A EGCG, por outro lado, inibe as cinases que, de outra forma, suprimiriam as vias em que o RISCR está envolvido, permitindo uma atividade mais robusta do RISCR. Os activadores da RISCR englobam um espetro de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional da proteína RISCR através de vias de sinalização intracelulares distintas. A forskolina, ao elevar o AMPc, e o galato de epigalocatequina, ao inibir determinadas cinases, potenciam o papel da RISCR ao aumentar o estado de fosforilação das proteínas nas vias operacionais da RISCR ou ao aliviar os controlos inibitórios.
A esfingosina-1-fosfato e os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin são exemplos de compostos que actuam através da sinalização lipídica e da modulação da via PI3K/AKT, respetivamente, para aumentar indiretamente a atividade da RISCR. Estes agentes, ao alterarem a paisagem reguladora do meio de sinalização do RISCR, facilitam um ambiente mais propício ao reforço da função do RISCR. Os moduladores de cálcio Ionomycin e A23187 contribuem ainda mais para o reforço operacional da RISCR, pois ambos aumentam os níveis de cálcio intracelular, activando assim as cinases dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade da RISCR. O PMA actua através da ativação da PKC, o que pode levar à fosforilação de proteínas nas vias do RISCR, enquanto o inibidor da MEK U0126 e o inibidor da p38 MAPK SB203580 alteram a dinâmica da sinalização celular a favor de vias que melhoram o estado funcional do RISCR.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina inibe cinases específicas que regulam negativamente as vias em que o RISCR está envolvido. Esta inibição permite que o RISCR funcione de forma mais eficaz, reduzindo as fosforilações inibitórias na proteína ou nas moléculas de sinalização associadas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato actua nos seus receptores para ativar cascatas de sinalização intracelular, como a via PI3K/AKT, que pode levar à ativação de alvos a jusante, aumentando assim indiretamente a atividade do RISCR. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar a calmodulina e as cinases dependentes de cálcio, aumentando assim potencialmente o estado de ativação ou a capacidade funcional do RISCR através de efeitos a jusante. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar proteínas dentro das vias de que o RISCR faz parte, levando a um aumento da atividade funcional do RISCR através de efeitos de sinalização indirectos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode modular a atividade da via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir as influências reguladoras negativas nas vias que envolvem o RISCR, aumentando assim a atividade funcional do RISCR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, que pode, de forma semelhante, aumentar a atividade do RISCR, reduzindo o feedback negativo sobre as vias de sinalização em que o RISCR participa, conduzindo, em última análise, a um aumento indireto da função do RISCR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode alterar a dinâmica da sinalização nas células ao afetar a via MAPK/ERK, aumentando potencialmente a atividade do RISCR ao alterar o estado de fosforilação das proteínas nas vias relacionadas com o RISCR. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que aumentam a atividade do RISCR. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta o cálcio intracelular, semelhante à ionomicina, e pode ativar vias de sinalização que resultam na potenciação da atividade funcional do RISCR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode alterar a sinalização celular através da inibição da atividade da p38 quinase. Isto pode levar a um aumento da atividade do RISCR ao afetar proteínas e vias relacionadas que funcionam em conjunto com o RISCR. | ||||||