6130401L20Rik Ativadores
Os activadores comuns da 6130401L20Rik incluem, entre outros, a genisteína CAS 446-72-0, a quercetina CAS 117-39-5, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a forskolina CAS 66575-29-9 e o dibutiril-AMP CAS 16980-89-5.
Os activadores químicos do EGF-like e do domínio EMI contendo 1 podem envolver-se numa variedade de interacções bioquímicas que conduzem à ativação desta proteína. A genisteína, por exemplo, é conhecida pela sua capacidade de inibir a tirosina quinase mas, em concentrações específicas, pode aumentar a atividade desta enzima. Este aumento de atividade pode desencadear a ativação do EGFR, que está associado à proteína EGF-like e ao domínio EMI que contém 1, iniciando uma cascata de eventos de sinalização intracelular. Do mesmo modo, a quercetina, um antioxidante flavonoide, pode aumentar a atividade da quinase, conduzindo a eventos de fosforilação nas vias de sinalização do EGFR. Esta atividade promove a cascata de ativação que envolve EGF-like e domínio EMI contendo 1. A esfingosina-1-fosfato, que actua através de receptores acoplados à proteína G, e a forskolina, que ativa diretamente a adenilil ciclase, resultam ambas na ativação de cascatas que podem cruzar-se com as vias de sinalização do EGFR, influenciando assim o estado do EGF-like e do domínio EMI contendo 1.
Além disso, compostos como o dibutiril-cAMP e o ionóforo de cálcio A23187 elevam os níveis intracelulares de cAMP e cálcio, respetivamente, que por sua vez activam a proteína quinase A (PKA) e as cinases dependentes do cálcio. Estas cinases são capazes de fosforilar os componentes da via de sinalização do EGFR, que inclui o EGF-like e o domínio EMI contendo 1. Além disso, o zinco pode atuar como cofator das enzimas que libertam os ligandos do EGFR, facilitando assim a ativação do EGFR. A tapsigargina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, influencia indiretamente a ativação de cinases dependentes do cálcio, que podem convergir para a via de sinalização do EGFR. Através destas vias bioquímicas diversas, mas interligadas, cada um destes produtos químicos pode iniciar uma série de eventos que conduzem à ativação de EGF-like e do domínio EMI contendo 1, demonstrando a intrincada rede de interacções que regulam a função das proteínas em ambientes celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que, em determinadas concentrações, pode paradoxalmente aumentar a atividade da tirosina quinase. Este aumento pode levar à ativação do EGFR e das vias de sinalização a jusante, resultando potencialmente na ativação do EGF-like e do domínio EMI contendo 1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina, um flavonoide com propriedades antioxidantes, pode aumentar a atividade da quinase, conduzindo à fosforilação e à ativação de vias de sinalização ligadas ao EGFR, activando assim potencialmente o EGF-like e o domínio EMI contendo 1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato, actuando através dos seus receptores acoplados à proteína G, pode ativar vias de sinalização que convergem com a sinalização do EGFR, conduzindo potencialmente à ativação do EGF-like e do domínio EMI contendo 1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A PKA pode então ativar as vias de sinalização que se cruzam com a sinalização do EGFR, levando potencialmente à ativação de EGF-like e do domínio EMI contendo 1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que, em certos contextos, pode resultar numa sobreactivação compensatória da sinalização do EGFR a montante, conduzindo potencialmente à ativação de proteínas associadas ao EGFR, incluindo EGF-like e EMI domain containing 1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar à ativação compensatória da via MAPK/ERK, que se encontra a jusante do EGFR, activando assim potencialmente o EGF-like e o domínio EMI contendo 1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode aumentar a diferenciação das células epiteliais, conduzindo a um aumento da atividade de sinalização do EGFR, o que poderia resultar na ativação de EGF-like e do domínio EMI contendo 1 através da via de sinalização do EGFR. | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | $102.00 $423.00 | ||
O ácido eicosapentaenóico pode alterar a fluidez da membrana celular e a conformação dos receptores, aumentando potencialmente a ativação do EGFR e das suas vias de sinalização a jusante, o que poderia levar à ativação de EGF-like e do domínio EMI contendo 1. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O zinco pode servir de cofator para as metaloproteinases que libertam ligandos EGFR ligados à membrana, levando à ativação do EGFR e potencialmente à ativação de proteínas a jusante, incluindo EGF-like e EMI domain containing 1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O ionóforo de cálcio A23187 aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio que fosforilam e activam o EGFR, levando potencialmente à ativação do EGF-like e do domínio EMI contendo 1. | ||||||