5830433M19Rik Ativadores
Os activadores comuns 5830433M19Rik incluem, entre outros, Forscolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina, ácido livre CAS 56092-81-0, Ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores do 5830433M19Rik são um conjunto de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da proteína, actuando em várias vias de sinalização celular. A forskolina, por exemplo, eleva os níveis intracelulares de cAMP, levando à ativação da PKA, que pode fosforilar e aumentar a atividade da 5830433M19Rik se esta for um substrato da PKA. O PMA, um ativador da PKC, e a ionomicina, que aumenta o cálcio intracelular, podem também potenciar a atividade da 5830433M19Rik através da fosforilação mediada pela PKC ou de vias de sinalização dependentes do cálcio. O ácido retinóico pode aumentar indiretamente a atividade do 5830433M19Rik através da expressão de genes mediada por receptores nucleares. Do mesmo modo, a inibição da PDE5 pelo sildenafil, que impede a degradação do AMPc e do GMPc, pode levar a uma maior atividade da 5830433M19Rik nestas vias. A EGCG, através da modulação da quinase, e o cloreto de lítio, através da inibição da GSK-3, podem aumentar a atividade da 5830433M19Rik, visando as cinases reguladoras envolvidas no seu controlo.
Além disso, compostos como o LY294002 e o SB203580, que inibem, respetivamente, a PI3K e a p38 MAPK, podem aumentar a atividade da 5830433M19Rik, interrompendo os ciclos de feedback negativo ou alterando a sinalização celular a favor das vias que activam a 5830433M19Rik. O inibidor de MEK1/2 U0126 poderia aumentar indiretamente a atividade do 5830433M19Rik reduzindo a sinalização competitiva da via ERK. Os ionóforos de cálcio A23187 e Ionomycin podem também reforçar a atividade do 5830433M19Rik através de uma sinalização dependente do cálcio. Por último, a molécula de sinalização lipídica Sphingosine-1-phosphate poderia aumentar a atividade funcional da 5830433M19Rik através da ativação dos receptores S1P e das cascatas de sinalização relevantes a jusante. Coletivamente, estes activadores exercem os seus efeitos através de uma rede de vias bioquímicas, convergindo para o aumento da 5830433M19Rik sem necessidade de ligação ou modificação direta.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida numa vasta gama de vias de sinalização. A ativação da PKC pode aumentar a atividade funcional do 5830433M19Rik se a sua atividade for modulada pela fosforilação mediada pela PKC ou pelas vias de sinalização associadas. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as proteínas dependentes do cálcio e as vias de sinalização. Isto pode levar à ativação do 5830433M19Rik se este for regulado por sinalização de cálcio ou por proteínas de ligação ao cálcio. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico actua através dos seus receptores nucleares para regular a expressão genética. Se o 5830433M19Rik for regulado por genes que respondem ao ácido retinóico, a sua atividade funcional poderá ser reforçada indiretamente através destas alterações transcricionais. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que pode modular a atividade da quinase. Se a 5830433M19Rik for regulada por cinases sensíveis à EGCG, a sua atividade poderia ser reforçada através da inibição de vias de sinalização competitivas. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). Se a 5830433M19Rik for regulada por vias que envolvam a GSK-3, a inibição pelo lítio pode levar a uma maior atividade da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar a alterações na sinalização da Akt. Se o 5830433M19Rik funcionar a jusante da via PI3K/Akt, a inibição da PI3K pode aliviar os ciclos de feedback negativo, aumentando a atividade do 5830433M19Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode alterar o equilíbrio da sinalização nas células, levando potencialmente à ativação de vias alternativas que podem aumentar a atividade da 5830433M19Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, levando à redução da sinalização da via ERK. Se o 5830433M19Rik for ativado por vias que são suprimidas pela sinalização ERK, o U0126 poderia aumentar indiretamente a sua atividade. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta o cálcio intracelular, semelhante à ionomicina. Isto pode ativar mecanismos de sinalização dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade funcional do 5830433M19Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) é uma molécula de sinalização lipídica que ativa os receptores S1P e as vias de sinalização a jusante. Se a 5830433M19Rik fizer parte ou for regulada pela sinalização do recetor S1P, a sua atividade poderá ser reforçada pelo S1P. | ||||||