Os activadores da 5730437N04Rik representam um grupo diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da 5730437N04Rik através da modulação de várias vias de sinalização intracelular. A forskolina, através da sua ação de aumento dos níveis de cAMP, leva à ativação da PKA, que pode fosforilar e aumentar a atividade da 5730437N04Rik se esta for um alvo da PKA. O 12-miristato-13-acetato de forbol (PMA) ativa a PKC, o que pode levar à fosforilação e subsequente ativação do 5730437N04Rik, desde que este seja um substrato da PKC ou esteja envolvido em vias reguladas pela PKC. A esfingosina-1-fosfato e a ionomicina influenciam a proteína ao activarem os receptores de esfingosina-1-fosfato e ao aumentarem os níveis de cálcio intracelular, respetivamente, o que pode ativar cinases que fosforilam a 5730437N04Rik, aumentando a sua atividade. O impacto destes compostos é ainda mais alargado pelo galato de epigalocatequina (EGCG), um inibidor da quinase que pode eliminar a regulação negativa do 5730437N04Rik, e pelo LY294002, um inibidor da PI3K, que pode levar a mecanismos compensatórios que activam o 5730437N04Rik.
A regulação da 5730437N04Rik é ainda influenciada por activadores químicos que modulam vias específicas, levando a alterações no estado funcional da proteína. Por exemplo, o LPA, através da sua ação nos receptores acoplados à proteína G, e o EGF, através da ligação ao EGFR, podem ativar a via MAPK/ERK, que é conhecida por fosforilar várias proteínas que interagem com a 5730437N04Rik, aumentando assim a sua atividade. A insulina, através da via PI3K/Akt, e a anandamida, através da ativação dos receptores canabinóides, podem igualmente levar à fosforilação de proteínas na rede de sinalização do 5730437N04Rik. A estimulação dos receptores nicotínicos de acetilcolina pela nicotina e a ativação do TRPV1 pela capsaicina iniciam cascatas de sinalização que podem levar ao aumento dos níveis de cálcio ou de outros mensageiros secundários, o que pode amplificar as vias em que o 5730437N04Rik está envolvido, promovendo assim a sua atividade funcional. Estes activadores, através das suas interacções moleculares específicas, facilitam as vias bioquímicas que culminam no aumento da atividade do 5730437N04Rik sem afetar diretamente os seus níveis de expressão.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e assim aumentar a atividade do 5730437N04Rik se este for um substrato da PKC ou fizer parte de uma via regulada pela PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato interage com os seus receptores para modular as vias de sinalização celular que podem levar à fosforilação e ativação da 5730437N04Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar a 5730437N04Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da quinase que pode inibir as cinases que regulam negativamente a 5730437N04Rik, levando a um aumento da atividade da 5730437N04Rik por desinibição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar a uma alteração da sinalização a jusante da PI3K, resultando potencialmente na ativação da 5730437N04Rik através de mecanismos compensatórios. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode mudar as vias de sinalização para as que activam o 5730437N04Rik, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando o 5730437N04Rik através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do AMPc que ativa a PKA e pode levar à fosforilação e ativação do 5730437N04Rik se estiver dentro do perfil de substrato da PKA. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que aumenta os níveis de cálcio citosólico e pode ativar cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar a 5730437N04Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K semelhante ao LY294002 e pode levar à ativação do 5730437N04Rik através de mecanismos indirectos que envolvem alterações nas vias dependentes da PI3K. | ||||||