5 alpha-Reductase 2 Inibidores
Os inibidores comuns da 5α-redutase 2 incluem, entre outros, a dutasterida CAS 164656-23-9, a finasterida CAS 98319-26-7, a finasterida CAS 98319-26-7, a dutasterida CAS 164656-23-9 e o α-estradiol CAS 57-91-0.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores da 5 alfa-redutase 2 para utilização em várias aplicações. Os inibidores da 5 alfa-redutase 2 são compostos especializados que têm como alvo a enzima 5α-redutase tipo 2, que desempenha um papel crucial na conversão da testosterona em dihidrotestosterona (DHT), um androgénio mais potente envolvido no desenvolvimento e manutenção das caraterísticas masculinas. Esta enzima é essencial para o metabolismo dos androgénios, influenciando processos como o crescimento da próstata, a função dos folículos pilosos e a atividade das glândulas sebáceas. Na investigação científica, os inibidores da 5 alfa-redutase 2 são vitais para estudar a regulação da atividade androgénica e o seu impacto em vários sistemas biológicos. Os investigadores utilizam estes inibidores para investigar o papel da enzima nas vias endócrinas, elucidar os mecanismos subjacentes às doenças relacionadas com os androgénios e explorar os processos metabólicos e de desenvolvimento regulados pela DHT. Estes inibidores são também utilizados para desenvolver modelos experimentais para examinar os efeitos da modulação dos níveis de DHT, fornecendo informações sobre a complexa interação entre os androgénios e a função celular. A disponibilidade de inibidores de 5 alfa-redutase 2 de alta pureza da Santa Cruz Biotechnology garante que as experiências podem ser realizadas com alta precisão e reprodutibilidade, produzindo dados fiáveis essenciais para o avanço do conhecimento científico. Ao oferecer uma seleção abrangente destes inibidores, a Santa Cruz Biotechnology apoia a comunidade científica na descoberta de novos conhecimentos sobre o metabolismo dos androgénios e a sua regulação, facilitando o desenvolvimento de novas metodologias de investigação e abordagens experimentais. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores da 5 alfa-redutase 2 disponíveis, clique no nome do produto.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
A finasterida é um inibidor seletivo da 5α-redutase 2, visando diretamente o local ativo da enzima. Ao ligar-se ao local catalítico, a finasterida inibe especificamente a conversão da testosterona em diidrotestosterona (DHT), um potente androgénio. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
A dutasterida é um inibidor duplo da 5α-redutase dos tipos 1 e 2, bloqueando diretamente a conversão da testosterona em DHT. Ao ligar-se aos locais activos de ambas as isoformas, a dutasterida reduz eficazmente os níveis intracelulares de DHT. | ||||||
α-Estradiol | 57-91-0 | sc-204425 | 50 mg | $70.00 | 1 | |
O α-Estradiol, também conhecido como 17α-estradiol, é um composto que modula indiretamente a atividade da 5α-redutase 2. Ao atuar como substrato competitivo da 5α-redutase, o α-Estradiol compete com a testosterona na ligação ao local ativo da enzima. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol é um agente antifúngico que inibe indiretamente a atividade da 5α-redutase 2. Ao interferir com as enzimas do citocromo P450, incluindo as envolvidas na síntese de androgénios, o cetoconazol interrompe a conversão da testosterona em DHT. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
O acetato de abiraterona é um potente inibidor do CYP17A1, uma enzima chave envolvida na síntese de androgénios. Ao bloquear a atividade da CYP17A1, o acetato de abiraterona modula indiretamente a atividade da 5α-redutase 2. | ||||||
Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | $41.00 | ||
O ácido azelaico é um composto que influencia indiretamente a atividade da 5α-redutase 2. Embora o mecanismo exato não esteja totalmente elucidado, sugere-se que o ácido azelaico interfere com o metabolismo dos androgénios e inibe a atividade da 5α-redutase. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 da histamina que modula indiretamente a atividade da 5α-redutase 2. Ao influenciar o sistema endócrino, a cimetidina afecta o metabolismo dos androgénios, conduzindo a um impacto indireto na 5α-redutase 2. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
A naringenina é um flavonoide natural que influencia indiretamente a atividade da 5α-redutase 2. Embora o mecanismo exato não esteja totalmente elucidado, sugere-se que a naringenina modula o metabolismo dos androgénios, influenciando indiretamente a atividade da 5α-redutase. | ||||||