5 alpha-Reductase 1 Inibidores
Os inibidores comuns da 5α-Redutase 1 incluem, entre outros, a finasterida CAS 98319-26-7, a dutasterida CAS 164656-23-9, o ácido azelaico CAS 123-99-9, o ácido cafeico CAS 331-39-5 e o EGTA CAS 67-42-5.
A Santa Cruz Biotechnology oferece atualmente uma vasta gama de inibidores da 5 alfa-redutase 1 para utilização em várias aplicações. Os inibidores da 5 alfa-redutase 1 são compostos especializados que têm como alvo a enzima 5α-redutase tipo 1, que é responsável pela conversão da testosterona em dihidrotestosterona (DHT), um androgénio mais potente. Esta enzima desempenha um papel crucial no metabolismo dos androgénios, influenciando vários processos fisiológicos, como o crescimento do cabelo, a saúde da pele e o desenvolvimento dos tecidos reprodutivos. Na investigação científica, os inibidores da 5 alfa-redutase 1 são ferramentas indispensáveis para estudar a regulação da atividade androgénica a nível celular. Os investigadores utilizam estes inibidores para explorar o papel da enzima nas vias endócrinas, compreender o seu envolvimento em processos metabólicos e de desenvolvimento e investigar as suas implicações mais amplas em condições relacionadas com o excesso ou a deficiência de androgénios. Estes inibidores são também valiosos no desenvolvimento de modelos experimentais para estudar os efeitos de níveis alterados de androgénios em sistemas biológicos, fornecendo informações sobre a dinâmica complexa da regulação e ação hormonal. A elevada pureza e especificidade dos inibidores da 5 alfa-redutase 1 fornecidos pela Santa Cruz Biotechnology asseguram que as experiências podem ser realizadas com precisão e reprodutibilidade, produzindo dados fiáveis que fazem avançar o conhecimento científico. Ao oferecer uma seleção abrangente destes inibidores, a Santa Cruz Biotechnology apoia a comunidade científica na descoberta de novos conhecimentos sobre o metabolismo dos androgénios e a sua regulação. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores da 5 alfa-redutase 1 disponíveis, clique no nome do produto.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
A finasterida é um inibidor seletivo da 5α-Redutase 1. Tem como alvo direto a enzima responsável pela conversão da testosterona em dihidrotestosterona (DHT), um potente androgénio implicado em vários processos fisiológicos, incluindo o crescimento da próstata. Ao inibir a 5α-Redutase 1, a finasterida modula as vias de sinalização dos androgénios, conduzindo a uma redução dos níveis de DHT e a efeitos terapêuticos em doenças como a hiperplasia benigna da próstata (HBP) e a alopecia androgenética. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
A dutasterida é um inibidor duplo da 5α-Redutase 1 e da 5α-Redutase 2. À semelhança da finasterida, a dutasterida impede a conversão da testosterona em DHT, actuando diretamente sobre as enzimas 5α-redutase. O seu espetro de inibição mais amplo torna-o eficaz em doenças como a HBP, em que ambas as isoformas desempenham um papel importante. O impacto da dutasterida nos níveis de androgénio e nas vias de sinalização é fulcral para as suas acções terapêuticas, realçando a sua relevância no tratamento de doenças relacionadas com os androgénios. | ||||||
Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | $41.00 | ||
O ácido azelaico demonstrou efeitos inibitórios na 5α-Redutase 1, sugerindo um potencial papel na modulação do metabolismo dos androgénios. Os mecanismos de ação específicos envolvem a interferência na atividade enzimática da 5α-Redutase 1, levando a uma redução dos níveis de DHT. O impacto do ácido azelaico nas vias de sinalização dos androgénios pode contribuir para a eficácia observada em doenças como a alopecia androgenética e a acne, em que os androgénios desempenham um papel significativo. | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | $31.00 $61.00 | 1 | |
O ácido cafeico demonstrou efeitos inibitórios na 5α-Redutase 1, sugerindo um papel potencial na modulação do metabolismo dos androgénios. Os mecanismos de ação específicos envolvem a interferência na atividade enzimática da 5α-Redutase 1, conduzindo a uma redução dos níveis de DHT. O impacto do ácido cafeico nas vias de sinalização dos androgénios pode contribuir para a sua eficácia observada em condições como a alopecia androgenética, em que os androgénios desempenham um papel significativo. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
O EGTA é um quelante de cálcio que tem sido implicado na modulação das vias de sinalização relacionadas com a atividade da 5α-Redutase 1. Embora os mecanismos precisos não estejam totalmente elucidados, a capacidade do EGTA para quelar iões de cálcio pode ter impacto nos processos dependentes do cálcio envolvidos no metabolismo dos androgénios. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O zinco tem sido associado à modulação da atividade da 5α-Redutase 1, potencialmente através do seu papel nos processos celulares relacionados com o metabolismo dos androgénios. Embora os mecanismos exactos não estejam totalmente elucidados, o impacto do zinco nas vias de sinalização intracelular e na atividade enzimática pode contribuir para os efeitos observados. | ||||||