Os inibidores químicos da 4933426M11Rik incluem uma variedade de compostos que têm como alvo diferentes cinases e vias de sinalização, o que pode levar à inibição funcional desta proteína. A esturosporina, um conhecido inibidor da quinase, pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases, possivelmente incluindo as que fosforilam diretamente a 4933426M11Rik, reduzindo assim a sua atividade. Do mesmo modo, a Bisindolilmaleimida I, como inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC), pode impedir eventos de fosforilação mediados pela PKC que podem ser cruciais para a ativação ou função do 4933426M11Rik. O inibidor mTOR Rapamicina liga-se ao complexo mTOR e inibe a sua atividade, o que pode resultar na inibição de proteínas nas vias de sinalização mTOR, incluindo o 4933426M11Rik.
Adicionalmente, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem bloquear as cascatas de sinalização dependentes da PI3K, possivelmente interrompendo os eventos de fosforilação a jusante que envolvem o 4933426M11Rik. O PD98059 e o U0126, que são inibidores específicos da MEK1/2, podem impedir a ativação da via da quinase regulada por sinal extracelular (ERK), um processo que possivelmente regula a função do 4933426M11Rik. O SB203580 e o SP600125, inibidores da p38 MAP quinase e da c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente, podem suprimir a via de sinalização MAPK, o que pode incluir a regulação funcional do 4933426M11Rik. O PP2, um inibidor da quinase da família Src, pode inibir a sinalização Src, o que pode levar à inibição funcional do 4933426M11Rik. O Y-27632, um inibidor seletivo da proteína cinase associada a Rho (ROCK), pode reduzir a atividade das proteínas a jusante na via de sinalização Rho/ROCK, incluindo o 4933426M11Rik. Finalmente, o PD173074, que inibe a cinase do recetor 1 do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR1), pode inibir as vias de sinalização a jusante que regulam a atividade de proteínas como a 4933426M11Rik.
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