Os activadores químicos do tripartite motif-containing 80 (TRIM80) incluem vários compostos que podem influenciar a sua atividade de ubiquitina ligase E3 através de diferentes mecanismos. A piritiona de zinco interage com a TRIM80 aumentando a sua capacidade de ligação ao zinco, que é crucial para manter a integridade estrutural e a função da proteína. Esta interação pode provocar uma alteração conformacional na TRIM80, activando a sua atividade de ubiquitina ligase E3. Do mesmo modo, a MG132, ao inibir os proteasomas, provoca uma acumulação de proteínas ubiquitinadas, o que ativa indiretamente a TRIM80 ao aumentar os substratos para a sua função de E3 ligase. A leptomicina B, através da sua inibição da exportação nuclear, leva à retenção nuclear do TRIM80, facilitando potencialmente a sua interação com substratos nucleares e aumentando a sua atividade de ligase. Por outro lado, a talidomida, conhecida por promover a degradação de proteínas específicas, pode recrutar TRIM80 para o complexo E3 ligase, aumentando a sua atividade de ubiquitinação.
Além disso, a cloroquina ativa a TRIM80 ao perturbar a acidificação lisossomal, reforçando indiretamente o papel da proteína no turnover de outras proteínas. A withaferina A liga-se a co-chaperonas associadas a proteínas de choque térmico, que podem ajudar a dobrar e estabilizar corretamente a TRIM80, aumentando a sua função de ligase. A piperlongumina aumenta os níveis intracelulares de espécies reactivas de oxigénio, que podem ativar o TRIM80 através de modificações oxidativas que aumentam a sua atividade de ligase. A capacidade do dissulfiram para quelatar iões de zinco pode modificar a estrutura do TRIM80, facilitando assim um processo mais eficaz de ligação e ubiquitinação do substrato. Além disso, o MLN4924, ao inibir a enzima activadora NEDD8, leva a um aumento da presença de proteínas neddiladas, que podem servir de substratos para a atividade de ligase do TRIM80. No contexto do stress celular, a tunicamicina desencadeia a resposta às proteínas não dobradas, em que a procura de E3 ligases, incluindo a TRIM80, é elevada para degradar as proteínas mal dobradas. Por último, a geldanamicina, ao ligar-se à HSP90, pode libertar a TRIM80 dos complexos HSP90, aumentando potencialmente a sua disponibilidade para os processos de ubiquitinação. Entretanto, a dimetiloxalilglicina estabiliza os factores induzidos pela hipóxia, induzindo assim um estado que pode modificar a atividade do TRIM80 como parte da resposta da célula a condições de hipóxia.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina liga-se à HSP90 e inibe a sua atividade de chaperona, o que pode ativar o motivo tripartido 80, libertando-o dos complexos HSP90, aumentando potencialmente a sua disponibilidade e ativação para processos de ubiquitinação como uma E3 ligase. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
A dimetiloxalilglicina estabiliza os factores induzidos pela hipóxia (HIFs) inibindo a prolil hidroxilase, que pode ativar o motivo tripartido 80 induzindo uma resposta hipóxica na célula, levando potencialmente à modificação da sua atividade como parte da adaptação celular à hipóxia, incluindo a regulação do turnover proteico através da ubiquitinação. |