Os inibidores da Cabs1 incluem uma variedade de compostos que podem modular indiretamente a função da proteína Cabs1 através dos seus efeitos na dinâmica do cálcio celular. Uma vez que a Cabs1 é uma proteína de ligação ao cálcio, qualquer alteração nos níveis de cálcio intracelular ou na sinalização do cálcio pode afetar a sua atividade. Compostos como o verapamil, a nifedipina, a amlodipina e o bepridil são reconhecidos como bloqueadores dos canais de cálcio, que podem diminuir o influxo de iões de cálcio do espaço extracelular para o citoplasma, afectando assim potencialmente as actividades dependentes do cálcio da Cabs1.
Por outro lado, agentes como o Dantrolene, a Thapsigargin e a Ryanodine têm como alvo componentes específicos do retículo sarcoplasmático/endoplasmático, como os receptores de rianodina e as bombas SERCA, que são responsáveis pelo armazenamento e libertação de cálcio no interior das células. Ao modularem estas reservas intracelulares de cálcio, estes compostos podem influenciar a concentração de iões de cálcio disponíveis para ligação ao Cabs1. Além disso, sabe-se que o 2-APB e o TMB-8 afectam a sinalização intracelular do cálcio através da inibição dos receptores IP3 e da libertação interna de cálcio, o que também pode afetar a Cabs1.
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