4.1N Inibidores
Os inibidores 4.1N comuns incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Ruxolitinib CAS 941678-49-5 e o Vemurafenib CAS 918504-65-1.
Os inibidores da 4.1N referem-se a uma classe de compostos químicos concebidos para atingir e modular a atividade da proteína conhecida como 4.1N (também designada por proteína 4.1R, codificada pelo gene EPB41L1). Esta proteína pertence à superfamília 4.1, que inclui proteínas envolvidas na organização do citoesqueleto e nas interacções da membrana celular. A proteína 4.1N desempenha um papel crucial na integridade estrutural e estabilidade das células, particularmente no contexto da membrana eritrocitária, onde ajuda a manter a forma bicôncava e a resiliência mecânica dos glóbulos vermelhos. Para além do seu papel nos eritrócitos, a 4.1N é expressa em vários tecidos e tipos de células, onde contribui para a adesão celular, migração e processos de sinalização.
Os inibidores da 4.1N são concebidos para interferir com a função da proteína 4.1N, ligando-se a sítios ou domínios específicos da proteína. Ao fazê-lo, estes inibidores podem potencialmente perturbar as interacções da proteína com outros componentes celulares, afectando assim processos como a organização do citoesqueleto, a adesão celular e a transdução de sinais. Estes inibidores são ferramentas de investigação valiosas no estudo dos processos celulares e das vias de transdução de sinal. Permitem aos cientistas investigar as funções exactas da 4.1N em vários contextos celulares e obter informações sobre o seu envolvimento na saúde e na doença.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe a atividade da tirosina quinase, visando a proteína de fusão BCR-ABL, impedindo a sua ativação e sinalização. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que bloqueia as vias de sinalização envolvidas na proliferação das células tumorais e na angiogénese. I | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), interrompendo as vias de sinalização a jusante | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da Janus quinase (JAK) que bloqueia as vias de sinalização em doenças inflamatórias e em certos tipos de cancro do sangue, como a mielofibrose e a policitemia vera. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O Vemurafenib inibe especificamente a quinase BRAF mutante, comummente encontrada no melanoma, levando a uma redução do crescimento das células cancerígenas. É utilizado para o melanoma com mutação BRAF V600E positiva. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib tem como alvo a tirosina quinase de Bruton (BTK), que desempenha um papel crucial na sinalização das células B. É utilizado em doenças malignas das células B, como a leucemia linfocítica crónica (LLC) e o linfoma das células do manto. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
A abiraterona inibe a enzima CYP17A1, reduzindo a produção de androgénios nas glândulas supra-renais e nas células tumorais. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno é um modulador seletivo do recetor de estrogénio (SERM) que compete com o estrogénio na ligação ao recetor de estrogénio, estudado na investigação do cancro da mama com recetor de estrogénio positivo. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma, interrompendo a degradação das proteínas nas células cancerígenas, levando à apoptose. É estudado na investigação do mieloma múltiplo e do linfoma das células do manto. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
O osimertinib visa seletivamente as mutações EGFR (T790M) no CPNPC, inibindo a sua atividade e suprimindo o crescimento das células cancerígenas. É estudado na investigação de CPNPC com mutações EGFR. | ||||||