Os activadores do 2810002N01Rik são um conjunto diversificado de compostos que amplificam a atividade do 2810002N01Rik através de mecanismos de sinalização distintos e específicos. A forskolina e o isoproterenol aumentam o AMPc intracelular, que, por sua vez, ativa a PKA, conduzindo subsequentemente a uma maior fosforilação e ativação do 2810002N01Rik nas vias de sinalização dependentes do AMPc. A elevação dos níveis de AMPc por estes compostos assegura que a 2810002N01Rik está mais ativamente envolvida nas suas funções celulares. Do mesmo modo, o PMA e a esfingosina-1-fosfato exercem os seus efeitos através da ativação dos receptores de PKC e esfingosina-1-fosfato, respetivamente, levando à fosforilação e ativação de alvos a jusante, entre os quais o 2810002N01Rik recebe uma ativação reforçada. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, aumentam os níveis de cálcio intracelular, activando assim as cinases dependentes do cálcio que aumentam a atividade do 2810002N01Rik nas vias de sinalização do cálcio. A poliamina espermina altera os ambientes iónicos no interior das células, o que pode potenciar a atividade da 2810002N01Rik através da modulação das vias de sinalização associadas à proteína.
Paralelamente, a ação dos inibidores da quinase, como o LY294002, o U0126, o SB203580 e o galato de epigalocatequina (EGCG), aumenta indiretamente a atividade da 2810002N01Rik, modulando as vias PI3K/Akt, MAPK/ERK e p38 MAPK, respetivamente. Estes inibidores alteram o panorama da sinalização, deslocando o equilíbrio para vias que envolvem a 2810002N01Rik, potenciando assim o seu papel e atividade nessas vias. A tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, provoca um aumento sustentado do cálcio intracelular, que também ativa os mecanismos de sinalização dependentes do cálcio, culminando na atividade reforçada do 2810002N01Rik. Coletivamente, estes activadores empregam uma variedade de mecanismos bioquímicos para reforçar a atividade funcional da 2810002N01Rik sem a necessidade de aumentar a sua expressão ou ativação direta, sublinhando o complexo ambiente regulador em que a 2810002N01Rik opera.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em numerosas cascatas de sinalização. A ativação da PKC pode levar a eventos de fosforilação que aumentam a atividade da 2810002N01Rik e o seu papel nos processos de sinalização dependentes da PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, o que, por sua vez, pode aumentar a atividade do 2810002N01Rik, facilitando o seu papel nas vias de sinalização do cálcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um potente antioxidante que tem demonstrado inibir certos tipos de cinases. Esta inibição pode alterar as vias de sinalização a favor daquelas em que a 2810002N01Rik está envolvida, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
A espermina é uma poliamina que pode modular os canais iónicos e influenciar a sinalização celular. Pode aumentar a atividade da 2810002N01Rik alterando o ambiente iónico e modulando as vias de sinalização em que a proteína funciona. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, modula as vias de sinalização a jusante, incluindo a sinalização Akt, o que poderia aumentar a atividade da 2810002N01Rik ao afetar as vias relacionadas em que a proteína é um componente crítico. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade da 2810002N01Rik através da ativação de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio nos quais a proteína está envolvida. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 pode alterar a atividade de sinalização e reforçar o papel funcional da 2810002N01Rik em vias de sinalização alternativas, como a resposta ao stress ou processos inflamatórios. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, o que pode levar à ativação de vias de sinalização a jusante que aumentam a atividade do 2810002N01Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O aumento do cálcio pode aumentar a atividade da 2810002N01Rik, estimulando as vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||