Os activadores da 2610301B20Rik são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da proteína através de várias vias de sinalização e processos celulares. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, ativa a proteína quinase A (PKA), que, por sua vez, pode fosforilar substratos-chave e reforçar o papel funcional da 2610301B20Rik em cascatas de sinalização relacionadas. Do mesmo modo, o análogo do cAMP 8-Br-cAMP potencia a sinalização da PKA, influenciando assim as vias em que o 2610301B20Rik pode desempenhar um papel, alterando potencialmente o estado de fosforilação das proteínas associadas. O PMA, como ativador da PKC, e o EGCG, um inibidor da quinase, contribuem ambos para a modulação da fosforilação das proteínas nas vias em que a 2610301B20Rik está envolvida, levando a uma maior atividade da proteína, estimulando ou aliviando a inibição destes processos de sinalização.
A atividade da 2610301B20Rik é ainda influenciada por compostos que modulam os níveis de cálcio intracelular, como a ionomicina e a tapsigargina, sendo a primeira um ionóforo do cálcio e a segunda um inibidor da SERCA; ambos podem ativar mecanismos de sinalização dependentes do cálcio que podem interagir com a 2610301B20Rik ou afetar a sua função. As alterações da sinalização lipídica, estimuladas pela esfingosina-1-fosfato, podem também desempenhar um papel no reforço da atividade do 2610301B20Rik, ligando-se a receptores que desencadeiam eventos de sinalização a jusante nos quais o 2610301B20Rik pode estar implicado. Além disso, o LY294002 e o U0126, inibidores da PI3K e da MEK, respetivamente, remodelam o panorama da sinalização celular, beneficiando potencialmente as vias que aumentam a atividade da 2610301B20Rik. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580, o efeito da 5-Azacitidina na metilação do ADN e a influência do ZM 447439 nas cinases Aurora representam outros mecanismos bioquímicos através dos quais a atividade da 2610301B20Rik pode ser reforçada, intervindo nas vias de sinalização e nos processos celulares que estão direta ou indiretamente relacionados com o papel funcional da proteína.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Br-cAMP funciona como um análogo do cAMP e ativa a PKA. A ativação da PKA pode levar a efeitos a jusante que aumentam a atividade do 2610301B20Rik, alterando o estado de fosforilação das proteínas nas vias de sinalização em que o 2610301B20Rik está envolvido. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em vários processos de sinalização celular. A ativação da PKC pode aumentar a atividade do 2610301B20Rik modulando a fosforilação de proteínas-chave que interagem ou regulam a função do 2610301B20Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que inibe certas actividades de cinase, reduzindo potencialmente a sinalização competitiva e melhorando as vias em que o 2610301B20Rik está funcionalmente envolvido, permitindo uma interação menos inibida com proteínas de sinalização a jusante. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade do 2610301B20Rik através da ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio ou de proteínas que interagem com o 2610301B20Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que pode aumentar a atividade do 2610301B20Rik ao afetar as vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que pode ativar receptores de esfingosina-1-fosfato, conduzindo a cascatas de sinalização intracelular que podem aumentar a atividade do 2610301B20Rik através de vias de sinalização lipídica alteradas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que pode alterar a sinalização PI3K/Akt. Esta alteração pode aumentar indiretamente a atividade do 2610301B20Rik, modulando as interações e a atividade dos efectores a jusante que fazem parte das vias de sinalização que envolvem o 2610301B20Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode aumentar indiretamente a atividade do 2610301B20Rik ao alterar a dinâmica de sinalização na via p38, afectando potencialmente as proteínas que interagem com o 2610301B20Rik. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. Pode levar à hipometilação do ADN, afectando potencialmente o estado da cromatina e a acessibilidade dos factores de transcrição às regiões do ADN que regulam a expressão e a atividade das proteínas, incluindo a 2610301B20Rik. | ||||||