2610002M06Rik Ativadores
Os activadores comuns 2610002M06Rik incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a ionomiacina, ácido livre CAS 56092-81-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e PMA CAS 16561-29-8.
Os activadores químicos do "2610002M06Rik" facilitam o seu reforço funcional através de mecanismos bioquímicos complexos. A forskolina, ao aumentar o AMPc intracelular, e a ionomicina, ao elevar os níveis de cálcio, convergem para a ativação da proteína quinase A e de outras cinases dependentes do cálcio. Estas cinases estão preparadas para fosforilar e aumentar a atividade do "2610002M06Rik", assumindo que é um substrato para estas cinases ou que é regulado positivamente por elas. Esta via de ativação indireta é partilhada pelo forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), que ativa a PKC, outra quinase potencial que poderia fosforilar o "2610002M06Rik". Além disso, o galato de epigalocatequina e a genisteína inibem seletivamente as vias competitivas das cinases, atenuando potencialmente a inibição da "2610002M06Rik" por fosforilação, promovendo assim a sua atividade.
A modulação da sinalização MAPK pelo U0126 e pelo SB203580, que inibem a MEK e a p38 MAPK, respetivamente, pode também facilitar indiretamente a ativação da "2610002M06Rik", atenuando os ciclos de feedback negativo ou desactivando as vias competitivas. A inibição específica das tirosina-quinases pela Genisteína pode reduzir a fosforilação que normalmente desregula a "2610002M06Rik", permitindo assim que a atividade da proteína seja mais pronunciada. As acções do A23187 e da tapsigargina, que aumentam o cálcio intracelular, activam as vias de sinalização dependentes do cálcio que podem potencialmente fosforilar e ativar a "2610002M06Rik". Coletivamente, estes activadores químicos diversos, mas específicos, orquestram uma sinfonia de sinais celulares que culminam na atividade funcional melhorada da "2610002M06Rik", exemplificando a natureza intrincada da sinalização intracelular e a sua capacidade de regulação fina da função proteica.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Este polifenol inibe múltiplas vias de cinase, o que pode resultar na ativação selectiva do 2610002M06Rik, reduzindo a atividade de cinase competitiva que, de outro modo, fosforilaria e desactivaria o 2610002M06Rik. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar proteínas cinases dependentes do cálcio que fosforilam e aumentam a atividade da "2610002M06Rik". | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que, ao inibir a via PI3K/AKT, poderia deslocar o equilíbrio da sinalização intracelular para vias que activam a 2610002M06Rik, se esta for regulada por ou associada a esta via. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P liga-se aos seus receptores, iniciando uma cascata de sinalização que pode levar à ativação da MAPK e de outras cinases que podem fosforilar e, assim, aumentar a atividade do "2610002M06Rik". | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e aumentar o 2610002M06Rik se este for um substrato da PKC ou se a ativação da PKC conduzir a vias de sinalização a jusante que activem o 2610002M06Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando cinases dependentes do cálcio que poderiam fosforilar e ativar o "2610002M06Rik". | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este inibidor da p38 MAPK poderia desativar loops de feedback negativo ou vias competitivas, aumentando assim as vias que levam à ativação do "2610002M06Rik". | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como inibidor da PI3K, a Wortmannin poderia deslocar a sinalização intracelular para a ativação de vias alternativas, conduzindo potencialmente à ativação da "2610002M06Rik". | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Como inibidor da tirosina quinase, a genisteína pode levar à ativação do 2610002M06Rik, reduzindo os eventos de fosforilação que, de outro modo, inactivariam o 2610002M06Rik ou aumentando a sinalização através de vias compensatórias. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA, aumentando os níveis de cálcio citosólico, o que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio e potencialmente aumentar a atividade da 2610002M06Rik se esta for regulada por essas vias. | ||||||