Os activadores do 2310057M21Rik englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que facilitam o aumento da atividade do 2310057M21Rik através de uma multiplicidade de vias de sinalização. A forskolina, por exemplo, aumenta os níveis de AMPc, aumentando indiretamente a função da 2310057M21Rik através da ativação da proteína quinase A (PKA), que é conhecida por fosforilar substratos que podem estar envolvidos na rede da proteína. O ativador da PKC, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), e o galato de epigalocatequina (EGCG), um inibidor da quinase, contribuem para a modulação das cascatas de sinalização que afectam a atividade da proteína. Os activadores da 2310057M21Rik representam um grupo cuidadosamente selecionado de compostos químicos que facilitam indiretamente o aumento da atividade funcional da 2310057M21Rik através de vias de sinalização discretas.
O composto Forskolin, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, regula indiretamente a atividade do 2310057M21Rik através da ativação da proteína quinase A, que pode fosforilar substratos que podem interagir diretamente com o 2310057M21Rik ou afectá-lo. Do mesmo modo, o ativador da PKC, Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), influencia as moléculas de sinalização a jusante que se sabe estarem associadas ao 2310057M21Rik, promovendo assim a sua função. Os inibidores da quinase, como o galato de epigalocatequina (EGCG), aliviam o controlo inibitório sobre as vias de que o 2310057M21Rik faz parte, levando a um aumento indireto da sua atividade funcional. Os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, ao manipularem a via PI3K/AKT, podem potencialmente desativar os mecanismos de feedback negativo ou levantar o controlo inibitório sobre as cascatas de sinalização que regulam a atividade da 2310057M21Rik, promovendo assim a sua ativação. Além disso, o ionóforo de cálcio A23187 (Calcimicina) e a Thapsigargina aumentam os níveis de cálcio intracelular, activando as vias de sinalização dependentes do cálcio, algumas das quais são susceptíveis de aumentar a atividade da 2310057M21Rik. De forma semelhante, a inibição das tirosina-quinases pela genisteína pode reduzir a sinalização competitiva, aumentando potencialmente as vias em que o 2310057M21Rik está envolvido.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC. Ao ativar a PKC, a PMA influencia as vias de sinalização a jusante que incluem mediadores conhecidos por se associarem à 2310057M21Rik, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que a EGCG inibe certas cinases, o que pode aliviar o controlo inibitório sobre as vias que envolvem a 2310057M21Rik, melhorando assim indiretamente a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que, ao inibir a PI3K, provoca uma alteração nas vias de sinalização a jusante. Esta mudança poderia potencialmente aliviar o feedback negativo ou o controlo inibitório das vias que afectam o 2310057M21Rik, levando ao aumento da sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, funciona de forma semelhante ao LY294002, modificando a via PI3K/AKT, que pode intersectar ou regular a atividade da 2310057M21Rik, aumentando assim potencialmente a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAPK p38. A inibição da p38 pode levar à ativação de vias compensatórias ou à inibição da libertação de vias em que a 2310057M21Rik está envolvida, aumentando a sua atividade. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio, algumas das quais podem aumentar a atividade do 2310057M21Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Sabe-se que a tapsigargina eleva os níveis de cálcio intracelular através da inibição da Ca2+-ATPase do retículo sarco-endoplasmático (SERCA). O cálcio elevado pode ativar vias que podem indiretamente levar ao aumento da função do 2310057M21Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode reduzir a sinalização competitiva e potencialmente melhorar as vias em que o 2310057M21Rik está envolvido. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro. Ao inibir certas cinases, a esturosporina pode ativar seletivamente as vias ou aliviar os constrangimentos negativos nas vias que envolvem a 2310057M21Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P está envolvido na sinalização lipídica e pode influenciar várias vias, incluindo as que regulam ou são reguladas pelo 2310057M21Rik, aumentando assim potencialmente a sua atividade. | ||||||