2310044G17Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 2310044G17Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos da 2310044G17Rik podem interferir com a função da proteína através de várias vias de sinalização intracelular. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) que impedem a ativação de efectores a jusante como a AKT. Esta inibição pode perturbar a cascata de sinalização necessária para a atividade do 2310044G17Rik. O U0126 e o PD98059, por outro lado, têm como alvo a proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante da quinase regulada por sinal extracelular (ERK) na via MAPK/ERK. Ao bloquear a MEK, estes inibidores interrompem a fosforilação e a ativação da ERK, um processo que pode ser essencial para a função da 2310044G17Rik. Do mesmo modo, a inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 e a inibição da c-Jun N-terminal quinase (JNK) pelo SP600125 podem perturbar a resposta ao stress e as vias de sinalização da apoptose, que podem ser essenciais para a função do 2310044G17Rik.
Além disso, o Dasatinib, que tem como alvo as cinases da família Src e as cinases ABL, e o Imatinib, que tem como alvo o BCR-ABL, o c-Kit e o PDGFR, podem perturbar várias vias de sinalização que podem ser cruciais para a função do 2310044G17Rik. O sorafenib e o sunitinib, com a sua ação contra os receptores tirosina-quinases, como o VEGFR e o PDGFR, também podem inibir as vias de sinalização de que o 2310044G17Rik pode depender. Por último, o Erlotinib e o Gefitinib, que têm como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), podem bloquear as vias de sinalização necessárias para a atividade do 2310044G17Rik. Cada um destes inibidores actua num ponto diferente das redes de sinalização da célula, mas todos podem levar à inibição da 2310044G17Rik, impedindo os eventos de fosforilação ou a ativação das vias necessárias para a sua função.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que está envolvida em várias vias de sinalização. A inibição da PI3K leva a uma redução da ativação de efectores a jusante, como a AKT, que pode inibir a 2310044G17Rik ao impedir os eventos de fosforilação necessários que podem ser críticos para a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que funciona de forma semelhante à Wortmannin. Impede a ativação da AKT dependente da PI3K, inibindo assim as vias de sinalização em que a 2310044G17Rik opera, o que leva a uma inibição funcional desta proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, que está a montante da ERK na via MAPK/ERK. Este bloqueio específico resulta numa diminuição da atividade da ERK, inibindo potencialmente a função da 2310044G17Rik ao interferir com os eventos de fosforilação reguladores necessários. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, um interveniente fundamental nas vias de resposta ao stress. A inibição da p38 MAP quinase pode interferir com a sinalização da resposta ao stress em que a 2310044G17Rik está envolvida, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 actua como inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada nas vias de sinalização do stress celular e da apoptose. A inibição da JNK pode perturbar a função do 2310044G17Rik se este estiver envolvido na sinalização da resposta ao stress. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de tirosina quinase de largo espetro, que tem como alvo as quinases da família Src e as quinases ABL. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode perturbar várias vias de sinalização, conduzindo potencialmente à inibição do 2310044G17Rik. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase, particularmente dirigido ao BCR-ABL, c-Kit e PDGFR. Inibe as vias de sinalização mediadas por estas cinases, o que pode levar à inibição da 2310044G17Rik se esta depender destas vias para a sua função. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo vários receptores tirosina-quinases, como o VEGFR e o PDGFR. Ao inibir estes receptores, o sorafenib pode inibir as vias de sinalização críticas para a função da 2310044G17Rik. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR e o PDGFR. A sua inibição destes receptores pode levar à inibição funcional da 2310044G17Rik se estas vias forem essenciais para a função da proteína. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e, ao inibir o EGFR, pode bloquear a cascata de sinalização que pode ser necessária para a função do 2310044G17Rik, levando à sua inibição. | ||||||