Os activadores 2310022A10Rik englobam uma gama de compostos químicos que aumentam a atividade da proteína através de mecanismos de sinalização distintos. Por exemplo, o cAMP, juntamente com o seu análogo 8-Bromo-cAMP, elevam as cascatas de sinalização intracelular que envolvem a ativação da PKA. Esta ativação pode levar à fosforilação de proteínas em vias das quais o 2310022A10Rik faz parte, aumentando a sua atividade. A forskolina, ao estimular diretamente a adenilil ciclase, também aumenta os níveis de AMPc, o que promove indiretamente a atividade da 2310022A10Rik através da mesma via mediada pela PKA. Do mesmo modo, a PMA ativa a PKC, que pode fosforilar proteínas no âmbito das vias de sinalização da 2310022A10Rik, aumentando assim indiretamente a sua atividade. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, aumentam os níveis de cálcio intracelular, afectando as cinases e fosfatases dependentes do cálcio que podem modificar a atividade do 2310022A10Rik. Além disso, a esfingosina-1-fosfato funciona através de vias mediadas por receptores que podem iniciar uma cascata de sinalização, possivelmente conduzindo ao aumento da atividade da 2310022A10Rik.
Para aumentar ainda mais a atividade da 2310022A10Rik, a Bisindolilmaleimida I, através da sua inibição da PKC, pode indiretamente aumentar as vias da 2310022A10Rik, alterando a atividade da quinase celular. No domínio dos polifenóis, a inibição de determinadas tirosina-quinases pela EGCG altera os estados de fosforilação nas vias de sinalização, o que poderia levar a uma maior ativação da 2310022A10Rik. Inibidores como a Wortmannin e o U0126, que visam a PI3K e a MEK1/2, respetivamente, podem redirecionar a sinalização através de vias alternativas que podem convergir para a ativação da 2310022A10Rik. O SB203580, ao inibir especificamente a p38 MAPK, também tem o potencial de alterar a dinâmica da sinalização a favor das vias que envolvem a 2310022A10Rik. Em conjunto, estes activadores utilizam uma rede complexa de modificações da sinalização celular para aumentar a atividade funcional da 2310022A10Rik sem aumentar diretamente a sua expressão ou exigir uma interação direta com a proteína.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
O AMPc actua como um mensageiro secundário em muitos processos biológicos. Ativa a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar proteínas alvo, incluindo potencialmente a 2310022A10Rik, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em numerosas vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar à fosforilação e ativação de proteínas a jusante ou dentro da mesma via que a 2310022A10Rik. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Este análogo do AMPc é resistente à degradação pelas fosfodiesterases e pode ativar persistentemente a PKA. A atividade sustentada da PKA pode aumentar a atividade funcional da 2310022A10Rik por fosforilação ou por modulação do ambiente de sinalização. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações intracelulares de cálcio, afectando potencialmente as proteínas cinases e fosfatases dependentes do cálcio que podem interagir com o 2310022A10Rik ou modificar a sua atividade. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Como inibidor específico da PKC, a bisindolilmaleimida I pode alterar o equilíbrio da atividade da quinase na célula, favorecendo potencialmente a ativação de vias alternativas que podem aumentar a atividade do 2310022A10Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que pode inibir certas tirosina quinases, alterando potencialmente o estado de fosforilação de proteínas nas vias de sinalização que incluem a 2310022A10Rik, levando à sua maior ativação. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta o cálcio intracelular, o que poderia ativar as proteínas quinases dependentes de cálcio/calmodulina que podem subsequentemente aumentar a atividade do 2310022A10Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, potencialmente iniciando cascatas de sinalização que resultam na ativação de 2310022A10Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) e, ao alterar a via PI3K/AKT, poderia modificar a atividade das proteínas destas vias, aumentando potencialmente a atividade do 2310022A10Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK e, ao inibir esta quinase, pode levar à ativação de vias de sinalização alternativas que envolvem a proteína 2310022A10Rik. | ||||||