2310008M10Rik Ativadores
Os activadores comuns 2310008M10Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Além disso, os inibidores LY294002, U0126 e SB203580 podem indiretamente aumentar a regulação do 2310008M10Rik através da inibição da PI3K, MEK1/2 e p38 MAPK, respetivamente, redireccionando assim potencialmente o fluxo de sinalização para vias onde o 2310008M10Rik está ativado ou removendo a regulação negativa. O análogo do cAMP 8-Bromo-cAMP actua como a forskolina, activando a PKA e aumentando potencialmente a atividade do 2310008M10Rik através da fosforilação. O BIM I, ao inibir seletivamente as isoformas da PKC, pode inadvertidamente levar ao aumento da atividade do 2310008M10Rik, redireccionando a sinalização para vias relacionadas com o 2310008M10Rik ou levantando a regulação negativa mediada pela PKC. Por último, a genisteína, através da sua inibição das tirosina quinases, poderia aliviar a regulação negativa do 2310008M10Rik, aumentando assim a sua atividade. Coletivamente, estes compostos actuam através de vias de sinalização distintas, mas interligadas, para aumentar a atividade funcional do 2310008M10Rik sem afetar diretamente os seus níveis de expressão ou requerer ligação direta à protéica.Os activadores do 2310008M10Rik englobam uma variedade de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do 2310008M10Rik através de vias de sinalização intracelular específicas. Compostos como a Forscolina e o 8-Bromo-cAMP aumentam os níveis intracelulares de AMPc, activando a PKA, que pode subsequentemente fosforilar e ativar alvos subsequentes, incluindo o 2310008Dada a especificidade e a natureza dos activadores do 2310008M10Rik, propõe-se que esses compostos químicos aumentem indiretamente a atividade do 2310008M10Rik através da sua influência em vias de sinalização distintas. A forskolina e o 8-Bromo-cAMP, ao elevarem o AMPc intracelular, activam a proteína quinase A (PKA), o que poderá contribuir para a fosforilação e potencial ativação do 2310008M10Rik se este estiver ligado a vias responsivas ao AMPc.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas alvo, potencialmente incluindo a 2310008M10Rik, aumentando assim a sua atividade através de modificações pós-traducionais. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as cinases dependentes da calmodulina, que, por sua vez, podem ativar o 2310008M10Rik por fosforilação ou influenciando a sua interação com outras proteínas nas vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG, um polifenol encontrado no chá verde, pode modular várias vias de sinalização, incluindo as que envolvem cinases. Pode aumentar a atividade do 2310008M10Rik através da inibição de cinases que regulam negativamente o 2310008M10Rik, aumentando assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que actua através de receptores acoplados à proteína G para ativar cinases a jusante. Esta ativação pode levar a eventos de fosforilação que podem aumentar a atividade do 2310008M10Rik, integrando-o nas vias de sinalização reguladas pelo S1P. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode reduzir os ciclos de feedback negativo e, assim, aumentar indiretamente a atividade das proteínas a jusante ou no interior da via da PI3K, incluindo potencialmente a 2310008M10Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK e poderia potencialmente aumentar a atividade do 2310008M10Rik, desviando a sinalização celular das vias dependentes da p38 MAPK para vias em que o 2310008M10Rik está envolvido. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA, conduzindo a eventos de fosforilação. Ao imitar o AMPc, pode aumentar a atividade da 2310008M10Rik, promovendo a ativação dependente da fosforilação ou alterando as suas interações com outras moléculas de sinalização. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta o cálcio intracelular, semelhante à ionomicina. A elevação dos níveis de cálcio pode ativar proteínas e vias dependentes do cálcio, conduzindo potencialmente à ativação do 2310008M10Rik através da fosforilação ou de outros mecanismos reguladores. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O BIM I é um inibidor específico da PKC. Ao inibir certas isoformas da PKC, pode aumentar indiretamente a atividade da 2310008M10Rik, reduzindo os efeitos reguladores negativos exercidos pela PKC sobre a proteína ou redireccionando o fluxo de sinalização através das vias que envolvem a 2310008M10Rik. | ||||||