A descoberta destes activadores começa normalmente com um processo abrangente de rastreio de alto rendimento (HTS), que envolve o teste metódico de vastas bibliotecas de compostos quanto à sua capacidade de modular a expressão genética. Este rastreio emprega ensaios sofisticados que utilizam um gene repórter ligado ao promotor do gene 2310008H09Rik. Quando um composto interage com sucesso com este promotor, conduz a uma ativação que resulta numa saída mensurável do gene repórter - normalmente um sinal luminescente ou fluorescente. A intensidade desta saída está diretamente correlacionada com o grau de ativação do gene, proporcionando assim um meio quantificável de avaliar a eficácia dos compostos. Os compostos que induzem um aumento pronunciado da atividade do repórter são seleccionados para estudo posterior. Esta seleção baseia-se no seu potencial demonstrado para aumentar a expressão do gene, e esses compostos são avançados para uma análise mais detalhada para validar a sua atividade.
Uma elevação significativa dos níveis de ARNm, em comparação com as amostras de controlo, indica que o composto pode efetivamente aumentar a expressão do gene a nível transcricional. Além disso, para verificar se este aumento do ARNm se traduz num aumento proporcional da produção de proteínas, é utilizada a análise Western blot. Este método permite a deteção e a quantificação do produto proteico do gene 2310008H09Rik. Se for observado um aumento dos níveis de proteína a par do aumento do ARNm, isso constitui uma forte evidência da eficácia do composto como ativador. A combinação de qPCR e Western blotting é crucial para confirmar que o agente químico não está apenas a regular positivamente o mRNA, mas também a levar efetivamente a um aumento na produção da proteína correspondente, fornecendo assim uma visão abrangente da influência do composto na expressão genética.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc e o GMPc. Ao impedir a degradação do cAMP, o IBMX mantém indiretamente um nível elevado de atividade da PKA, que poderia fosforilar e aumentar a atividade da proteína 2310008H09Rik. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O ZnCl2 é um fornecedor de iões de zinco e pode atuar como uma molécula de sinalização. Os iões de zinco podem modular a atividade de várias proteínas de sinalização, incluindo cinases e fosfatases que podem estar envolvidas na regulação da função da proteína 2310008H09Rik. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 pode resultar na ativação da via de sinalização Wnt, que pode indiretamente aumentar a atividade da proteína 2310008H09Rik através dos seus efeitos a jusante. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
O Dibutiril AMP cíclico é um análogo do AMPc permeável às células que ativa diretamente as vias dependentes do AMPc, como a sinalização da PKA. A ativação da PKA pode levar a eventos de fosforilação que melhoram a função da proteína 2310008H09Rik. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor potente das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação na célula. Isto pode resultar indiretamente no aumento das funções dependentes da fosforilação da proteína 2310008H09Rik. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar proteínas cinases activadas pelo stress, incluindo a JNK e a p38 MAPK. A ativação destas cinases pode modular várias vias de sinalização, afectando potencialmente a atividade funcional da proteína 2310008H09Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, levando à ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio. Estas vias podem aumentar a atividade funcional da proteína 2310008H09Rik através de interações sensíveis ao cálcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de substratos que podem estar envolvidos na regulação e ativação da proteína 2310008H09Rik. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H-89 é um inibidor da PKA e, embora normalmente reduza a atividade da PKA, a sua utilização pode levar a mecanismos celulares compensatórios que podem, paradoxalmente, aumentar a atividade funcional de outras proteínas através de vias alternativas, incluindo potencialmente a proteína 2310008H09Rik. | ||||||