Os inibidores químicos da 2310004I24Rik podem modular a sua atividade através de vários mecanismos, visando as cinases que regulam a sua função. A esturosporina, um inibidor de proteínas quinases de largo espetro, pode inibir a fosforilação do 2310004I24Rik por uma vasta gama de quinases, afectando assim a sua atividade. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I, um inibidor específico da proteína quinase C (PKC), pode impedir a ativação do 2310004I24Rik se este for regulado por fosforilação mediada por PKC. O LY294002, que tem como alvo a PI3K, pode reduzir a atividade do 2310004I24Rik se operar a jusante da cascata de sinalização PI3K. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode inibir indiretamente o 2310004I24Rik se este estiver associado às vias de sinalização da mTOR, que são cruciais para o crescimento e a proliferação celulares.
Além disso, o PD98059 e o U0126, ambos inibidores selectivos da MEK1/2, podem impedir a ativação da ERK e, consequentemente, inibir a atividade do 2310004I24Rik se este se encontrar a jusante na via MAPK/ERK. O SB203580, um inibidor da MAPK p38, e o SP600125, um inibidor da JNK, também podem diminuir a atividade do 2310004I24Rik, visando estas vias específicas da MAPK. As cinases da família Src, que podem regular o 2310004I24Rik, são visadas pelo PP2 e pelo Dasatinib; a inibição destas cinases pode levar a uma redução da atividade do 2310004I24Rik. Por último, o Erlotinib e o Sorafenib, que inibem a tirosina quinase EGFR e as quinases RAF, respetivamente, podem diminuir a atividade do 2310004I24Rik ao interferir com as respectivas vias de sinalização, que podem envolver esta proteína. Cada um destes inibidores pode, assim, afetar o estado funcional da 2310004I24Rik ao perturbar a atividade das cinases a montante responsáveis pela sua regulação.
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