2210415F13Rik Ativadores
Os activadores comuns 2210415F13Rik incluem, entre outros, Genisteína CAS 446-72-0, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8, PMA CAS 16561-29-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores da proteinase K englobam uma gama diversificada de compostos químicos que amplificam indiretamente a atividade proteolítica da proteinase K, orientando-a para um estado funcionalmente mais ativo através de vias celulares e bioquímicas específicas. Compostos como o Dibutiril-CAMP e a Ionomicina exercem os seus efeitos através da ativação de sistemas de mensageiros secundários; o primeiro aumenta a atividade da PKA, que pode aumentar a proteinase K através de mecanismos dependentes da fosforilação, enquanto o segundo eleva os níveis de cálcio intracelular, activando potencialmente vias dependentes do cálcio que podem levar à ativação do zimogénio ou à alteração dos cofactores reguladores da proteinase K. Da mesma forma, a Fosfatidilserina e o Ácido Oleico podem interagir diretamente com a proteína ou alterar a fluidez da membrana, respetivamente, ambos levando potencialmente a alterações conformacionais que elevam a atividade da protease. Além disso, moléculas como o Taurocholato de Sódio e o Cloreto de Cetilpiridínio podem modular a interação entre a Proteinase K e os seus substratos lipídicos, potenciando assim a sua eficiência catalítica, e os iões Zinco e Cálcio podem servir como estabilizadores estruturais ou cofactores, respetivamente, aumentando a estabilidade da enzima e a função proteolítica.Os produtos químicos categorizados como 2210415F13Rik Activadores são uma classe especializada de compostos identificados pela sua capacidade de aumentar a expressão do gene 2210415F13Rik. A busca para descobrir estes activadores começa com uma estratégia de rastreio de alto rendimento (HTS), que implica um exame meticuloso de vastas bibliotecas químicas em busca de substâncias que possam induzir um aumento da atividade genética. Esta atividade específica do gene é normalmente monitorizada utilizando um ensaio de repórter, em que o promotor do gene 2210415F13Rik é ligado a um gene repórter detetável, como a GFP (Proteína Fluorescente Verde) ou a luciferase. Após a ativação por um composto, a atividade do gene repórter é aumentada, resultando num sinal detetável amplificado.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína actua como um inibidor da tirosina quinase, o que pode reduzir a fosforilação competitiva, permitindo assim que as vias que envolvem o 2210415F13Rik sejam menos inibidas e mais activas, conduzindo à sua maior atividade funcional. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato interage com os seus receptores para modular as vias de sinalização intracelular, incluindo as que podem convergir para a ativação do 2210415F13Rik, reforçando assim o seu papel funcional na célula. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento do cálcio intracelular que poderá ativar as vias dependentes da calmodulina, aumentando potencialmente a atividade da 2210415F13Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e ativar proteínas nas cascatas de sinalização que incluem o 2210415F13Rik, reforçando assim as suas funções celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que, ao inibir vias de sinalização competitivas, pode indiretamente melhorar as vias de sinalização que conduzem à ativação do 2210415F13Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que poderia potenciar a ativação da 2210415F13Rik através da atenuação da sinalização PI3K/Akt, deslocando assim o equilíbrio para as vias que activam a 2210415F13Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK, melhorando potencialmente as vias de sinalização que envolvem o 2210415F13Rik ao reduzir a concorrência dos eventos de fosforilação mediados pela p38 MAPK que, de outro modo, poderiam dominar as respostas celulares. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo, aumentando seletivamente os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar cinases e fosfatases dependentes do cálcio que aumentam a atividade do 2210415F13Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina, um inibidor da quinase de largo espetro, pode aumentar indiretamente a atividade do 2210415F13Rik através da inibição de cinases que regulam negativamente as vias que envolvem o 2210415F13Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da quinase que pode promover a atividade funcional da 2210415F13Rik através da inibição de cinases que normalmente fosforilam proteínas que competem com a ativação da 2210415F13Rik ou a suprimem. | ||||||