Os inibidores químicos da proteína 2210010N04Rik utilizam vários métodos para afetar a sua função. O dasatinib tem como alvo múltiplas tirosina quinases, incluindo as quinases BCR-ABL e da família Src, que são essenciais para os eventos de fosforilação que activam numerosas proteínas, incluindo a 2210010N04Rik. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode impedir a ativação da 2210010N04Rik, interrompendo o seu papel na célula. Do mesmo modo, o AZD0530 e o Bosutinib, ambos inibidores da quinase da família Src, e o PP2, um inibidor seletivo do mesmo grupo, actuam para obstruir a ativação ou a regulação do 2210010N04Rik por estas quinases. O palbociclib, ao inibir seletivamente a CDK4 e a CDK6, obstrui a progressão do ciclo celular, que está intimamente ligada à regulação de várias proteínas, incluindo a 2210010N04Rik, inibindo assim indiretamente a sua função ao interromper os processos celulares que dependem da progressão adequada do ciclo celular.
O erlotinib, que tem como alvo a tirosina quinase EGFR, pode impedir as cascatas de sinalização que podem resultar na ativação da 2210010N04Rik. A inibição do EGFR pelo Erlotinib interrompe a sinalização a jusante necessária para a função de muitas proteínas envolvidas nestas vias. A rapamicina, um inibidor da mTOR, ao suprimir a via da mTOR, pode bloquear a ativação de proteínas que fazem parte dos processos de crescimento e proliferação celular, nos quais a 2210010N04Rik pode estar envolvida. O sorafenib, com as suas propriedades de inibição multi-quinase, tem como alvo a RAF, VEGFR e PDGFR, quinases que podem ser reguladores a montante da 2210010N04Rik em várias vias de sinalização, impedindo assim que a proteína seja funcionalmente ativa. O sunitinib, que inibe os receptores tirosina-quinases como o PDGFR e o VEGFR, também pode levar à inibição funcional da 2210010N04Rik, bloqueando a sinalização angiogénica e de crescimento. O PF-562271, ao inibir a FAK, pode alterar os processos de adesão e motilidade celular, inibindo assim potencialmente a função da 2210010N04Rik se esta estiver envolvida nestas funções celulares. Finalmente, o LY294002, um inibidor da PI3K, pode impedir as vias de sinalização em que a PI3K é um interveniente central, o que pode incluir vias que regulam a atividade da 2210010N04Rik.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase que tem como alvo várias tirosina-quinases, incluindo as quinases BCR-ABL e da família Src. Sabe-se que a 2210010N04Rik é influenciada pela sinalização das cinases da família Src, e a inibição destas cinases pelo Dasatinib pode levar à desregulação funcional da 2210010N04Rik ao obstruir a sua ativação ou interação com outras moléculas de sinalização a jusante das cinases Src. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. Uma vez que a 2210010N04Rik é regulada pelo ciclo celular, o palbociclib pode inibir a função da proteína ao perturbar a progressão do ciclo celular e, por sua vez, os processos celulares associados, que podem incluir a atividade da 2210010N04Rik. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina cinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Dado que a 2210010N04Rik faz parte de vias de sinalização que podem ser influenciadas pela sinalização do EGFR, a inibição do EGFR pelo Erlotinib pode levar à inibição funcional a jusante da 2210010N04Rik, bloqueando as cascatas de sinalização que normalmente resultariam na sua ativação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode inibir a função da 2210010N04Rik através da via de sinalização da mTOR. Ao inibir a mTOR, pode impedir a ativação de proteínas a jusante que estão envolvidas no crescimento e proliferação celulares, processos em que a 2210010N04Rik pode estar envolvida. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase com alvos que incluem RAF, VEGFR e PDGFR. Como o 2210010N04Rik pode fazer parte da via de sinalização RAF e subsequente MAPK, a inibição destas cinases pode levar à inibição funcional do 2210010N04Rik, bloqueando os eventos de sinalização que normalmente o activariam ou mediariam os seus efeitos na célula. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase, que tem como alvos o PDGFR e o VEGFR. Ao inibir estas cinases, o sunitinib pode inibir funcionalmente a 2210010N04Rik, bloqueando as vias de sinalização angiogénica e de crescimento nas quais a 2210010N04Rik pode desempenhar um papel. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
O AZD0530 é um inibidor da quinase da família Src. Uma vez que o 2210010N04Rik pode ser influenciado pelas vias das cinases da família Src, a inibição destas cinases pelo AZD0530 pode resultar na inibição funcional do 2210010N04Rik, impedindo a sua ativação ou o seu envolvimento nas vias de sinalização a jusante mediadas pelas cinases Src. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir as cinases da família Src, a PP2 pode inibir funcionalmente o 2210010N04Rik, obstruindo as vias de sinalização em que as cinases Src activam ou regulam a função do 2210010N04Rik. |