Date published: 2025-9-12

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2210010N04Rik Inibidores

Os inibidores comuns 2210010N04Rik incluem, entre outros, Dasatinib CAS 302962-49-8, Palbociclib CAS 571190-30-2, Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Sorafenib CAS 284461-73-0.

Os inibidores químicos da proteína 2210010N04Rik utilizam vários métodos para afetar a sua função. O dasatinib tem como alvo múltiplas tirosina quinases, incluindo as quinases BCR-ABL e da família Src, que são essenciais para os eventos de fosforilação que activam numerosas proteínas, incluindo a 2210010N04Rik. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode impedir a ativação da 2210010N04Rik, interrompendo o seu papel na célula. Do mesmo modo, o AZD0530 e o Bosutinib, ambos inibidores da quinase da família Src, e o PP2, um inibidor seletivo do mesmo grupo, actuam para obstruir a ativação ou a regulação do 2210010N04Rik por estas quinases. O palbociclib, ao inibir seletivamente a CDK4 e a CDK6, obstrui a progressão do ciclo celular, que está intimamente ligada à regulação de várias proteínas, incluindo a 2210010N04Rik, inibindo assim indiretamente a sua função ao interromper os processos celulares que dependem da progressão adequada do ciclo celular.

O erlotinib, que tem como alvo a tirosina quinase EGFR, pode impedir as cascatas de sinalização que podem resultar na ativação da 2210010N04Rik. A inibição do EGFR pelo Erlotinib interrompe a sinalização a jusante necessária para a função de muitas proteínas envolvidas nestas vias. A rapamicina, um inibidor da mTOR, ao suprimir a via da mTOR, pode bloquear a ativação de proteínas que fazem parte dos processos de crescimento e proliferação celular, nos quais a 2210010N04Rik pode estar envolvida. O sorafenib, com as suas propriedades de inibição multi-quinase, tem como alvo a RAF, VEGFR e PDGFR, quinases que podem ser reguladores a montante da 2210010N04Rik em várias vias de sinalização, impedindo assim que a proteína seja funcionalmente ativa. O sunitinib, que inibe os receptores tirosina-quinases como o PDGFR e o VEGFR, também pode levar à inibição funcional da 2210010N04Rik, bloqueando a sinalização angiogénica e de crescimento. O PF-562271, ao inibir a FAK, pode alterar os processos de adesão e motilidade celular, inibindo assim potencialmente a função da 2210010N04Rik se esta estiver envolvida nestas funções celulares. Finalmente, o LY294002, um inibidor da PI3K, pode impedir as vias de sinalização em que a PI3K é um interveniente central, o que pode incluir vias que regulam a atividade da 2210010N04Rik.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

O dasatinib é um inibidor da quinase que tem como alvo várias tirosina-quinases, incluindo as quinases BCR-ABL e da família Src. Sabe-se que a 2210010N04Rik é influenciada pela sinalização das cinases da família Src, e a inibição destas cinases pelo Dasatinib pode levar à desregulação funcional da 2210010N04Rik ao obstruir a sua ativação ou interação com outras moléculas de sinalização a jusante das cinases Src.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. Uma vez que a 2210010N04Rik é regulada pelo ciclo celular, o palbociclib pode inibir a função da proteína ao perturbar a progressão do ciclo celular e, por sua vez, os processos celulares associados, que podem incluir a atividade da 2210010N04Rik.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

O erlotinib é um inibidor da tirosina cinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Dado que a 2210010N04Rik faz parte de vias de sinalização que podem ser influenciadas pela sinalização do EGFR, a inibição do EGFR pelo Erlotinib pode levar à inibição funcional a jusante da 2210010N04Rik, bloqueando as cascatas de sinalização que normalmente resultariam na sua ativação.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode inibir a função da 2210010N04Rik através da via de sinalização da mTOR. Ao inibir a mTOR, pode impedir a ativação de proteínas a jusante que estão envolvidas no crescimento e proliferação celulares, processos em que a 2210010N04Rik pode estar envolvida.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib é um inibidor multi-quinase com alvos que incluem RAF, VEGFR e PDGFR. Como o 2210010N04Rik pode fazer parte da via de sinalização RAF e subsequente MAPK, a inibição destas cinases pode levar à inibição funcional do 2210010N04Rik, bloqueando os eventos de sinalização que normalmente o activariam ou mediariam os seus efeitos na célula.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase, que tem como alvos o PDGFR e o VEGFR. Ao inibir estas cinases, o sunitinib pode inibir funcionalmente a 2210010N04Rik, bloqueando as vias de sinalização angiogénica e de crescimento nas quais a 2210010N04Rik pode desempenhar um papel.

Saracatinib

379231-04-6sc-364607
sc-364607A
10 mg
200 mg
$113.00
$1035.00
7
(1)

O AZD0530 é um inibidor da quinase da família Src. Uma vez que o 2210010N04Rik pode ser influenciado pelas vias das cinases da família Src, a inibição destas cinases pelo AZD0530 pode resultar na inibição funcional do 2210010N04Rik, impedindo a sua ativação ou o seu envolvimento nas vias de sinalização a jusante mediadas pelas cinases Src.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir as cinases da família Src, a PP2 pode inibir funcionalmente o 2210010N04Rik, obstruindo as vias de sinalização em que as cinases Src activam ou regulam a função do 2210010N04Rik.