2210010N04Rik Ativadores
Os activadores comuns 2210010N04Rik incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 e A23187 CAS 52665-69-7.
Os activadores da 2210010N04Rik englobam uma série de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da 2210010N04Rik através da modulação precisa de várias vias de sinalização. O diterpenóide Forskolin, através da sua ação sobre a adenilato ciclase, aumenta os níveis intracelulares de AMPc, reforçando assim indiretamente a atividade da 2210010N04Rik ao promover eventos de fosforilação mediados pela PKA que podem afetar a 2210010N04Rik diretamente ou os seus substratos em interação. Do mesmo modo, os inibidores da fosfodiesterase IBMX e Sildenafil impedem a degradação dos nucleótidos cíclicos, AMPc e GMPc, respetivamente, levando a uma acumulação que ativa a PKA e a PKG, que podem subsequentemente fosforilar alvos que influenciam o estado funcional da 2210010N04Rik. O PMA, ao ativar a PKC, e os ionóforos de cálcio Ionomicina e A23187, ao elevarem o cálcio intracelular, activam diferentes proteínas cinases, podendo culminar na fosforilação e, consequentemente, na ativação da 2210010N04Rik. Além disso, o inibidor de quinase Epigalocatequina galato (EGCG) pode aumentar a atividade da 2210010N04Rik através da inibição de cinases reguladoras negativas, aliviando assim a 2210010N04Rik da pressão inibitória.
O inibidor da PI3K LY294002, ao alterar a dinâmica da via PI3K/AKT/mTOR, bem como o PD98059 e o SB203580, que inibem a MEK e a p38 MAPK, respetivamente, podem facilitar a sinalização compensatória que leva à ativação da 2210010N04Rik por vias não canónicas. Estes inibidores podem alterar os equilíbrios de sinalização de modo a favorecer as vias que activam a 2210010N04Rik, quer aliviando-a da inibição competitiva, quer permitindo o cruzamento com cascatas de sinalização paralelas. O cloreto de zinco, ao modular os canais iónicos e os receptores, poderia também provocar alterações na sinalização celular que favorecessem a ativação da 2210010N04Rik. Por último, o Dibutiril-AMP, enquanto análogo sintético do AMPc, pode permear as membranas celulares e ativar diretamente as vias dependentes do AMPc, reforçando a ativação da 2210010N04Rik através de elementos responsivos ao AMPc.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas responsáveis pela degradação do AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, a IBMX aumenta indiretamente a atividade da PKA, o que poderia resultar numa maior fosforilação e ativação da 2210010N04Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que participa numa série de processos celulares. A ativação da PKC pode levar a eventos de sinalização a jusante que aumentam a atividade funcional do 2210010N04Rik através da fosforilação. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. O aumento dos níveis de cálcio pode ativar as proteínas cinases dependentes do cálcio, que podem então fosforilar a 2210010N04Rik ou as proteínas associadas, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, à semelhança da ionomicina. Esta elevação do cálcio pode ativar a calmodulina e as cinases dependentes da calmodulina, levando potencialmente ao aumento da atividade do 2210010N04Rik através de efeitos de sinalização a jusante. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) é conhecido por modular várias vias de sinalização celular, incluindo as que envolvem cinases. Ao inibir certas cinases, a EGCG poderia reduzir a regulação negativa ou a competição, aumentando potencialmente as vias de sinalização que activam a 2210010N04Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que altera a dinâmica da via PI3K/AKT/mTOR. Ao inibir a PI3K, poderia influenciar indiretamente as vias que levam à ativação da 2210010N04Rik, possivelmente através de alterações nos padrões de fosforilação das proteínas a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que actua a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK pode levar à ativação compensatória de vias paralelas, incluindo potencialmente as que activam a 2210010N04Rik através de mecanismos de sinalização alternativos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, pode levar a um redireccionamento da sinalização para vias alternativas que aumentam a atividade do 2210010N04Rik, aliviando a inibição competitiva ou através de ligações cruzadas entre cascatas de sinalização. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O cloreto de zinco pode funcionar como uma molécula de sinalização e modular uma variedade de canais e receptores de iões. As alterações resultantes na homeostase iónica celular e na atividade dos receptores podem aumentar indiretamente a atividade do 2210010N04Rik através da alteração das vias de sinalização celular. | ||||||