Os activadores da DDX58 englobam uma gama diversificada de compostos químicos que, embora não aumentem diretamente a transcrição ou a tradução da DDX58, modulam as vias celulares que resultam no aumento da atividade da proteína DDX58. O poli(I:C) e o ARN 5'-trifosfato são dois desses compostos, sendo o primeiro um análogo sintético do dsRNA e o segundo um padrão de ARN viral natural, ambos ligados diretamente à DDX58. A classificação dos compostos como activadores do 2010305A19Rik refere-se a um grupo de substâncias químicas especificamente identificadas pela sua capacidade de aumentar a expressão do gene 2010305A19Rik. A identificação de tais activadores começa normalmente com um processo de rastreio de alto rendimento (HTS), que envolve o teste de vastas bibliotecas de compostos químicos para encontrar aqueles que podem aumentar a atividade do gene. Este gene, codificado no genoma do camundongo, pode desempenhar papéis em vários processos celulares, e compreender como controlar a sua expressão é fundamental para elucidar a sua função. Durante o rastreio, os compostos são introduzidos em linhas celulares concebidas para relatar a atividade do gene 2010305A19Rik, frequentemente através de um sistema repórter luminescente ou fluorescente. Os compostos que podem ativar o gene resultam num sinal elevado do repórter, que é medido utilizando instrumentos de deteção adequados. Os compostos que conduzem a um aumento significativo do sinal são considerados hits e são selecionados para validação adicional. Um aumento dos níveis de ARNm, observado através de qPCR, é extremamente indicativo da ativação do gene a nível transcricional. Além disso, para avaliar se o aumento do ARNm se traduz numa maior produção de proteínas, é utilizada a técnica de Western blotting. Esta técnica pode detetar e quantificar o produto proteico do gene 2010305A19Rik, fornecendo provas de que o efeito de ativação do composto se estende à expressão proteica.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias cascatas de sinalização. A ativação da PKC pode resultar na fosforilação da 2010305A19Rik, aumentando potencialmente a sua atividade na respectiva via. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato interage com os seus receptores acoplados à proteína G, conduzindo a eventos de sinalização intracelular. Isto pode ativar cinases a jusante que podem fosforilar 2010305A19Rik, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as proteínas quinases dependentes do cálcio. Estas cinases podem então ativar o 2010305A19Rik por fosforilação. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que eleva o Ca2+ intracelular, o que pode ativar as proteínas cinases dependentes de cálcio/calmodulina. Estas cinases podem fosforilar e potencialmente aumentar a atividade do 2010305A19Rik. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc e do GMPc. Níveis elevados destes nucleótidos cíclicos poderiam levar à ativação de cinases que aumentam a atividade da 2010305A19Rik. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
O FTY720 é um modulador dos receptores de esfingosina-1-fosfato, que pode levar à ativação de cinases a jusante. Estas cinases activadas podem fosforilar e aumentar a atividade do 2010305A19Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que pode inibir certas proteínas quinases, reduzindo potencialmente as influências reguladoras negativas sobre o 2010305A19Rik, aumentando assim a sua atividade através do alívio da inibição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que pode alterar as vias de sinalização a jusante. Ao inibir a PI3K, pode reduzir os sinais inibitórios, aumentando indiretamente a ativação do 2010305A19Rik através de cascatas de cinase. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38, poderia alterar o equilíbrio da sinalização celular para vias que activam a 2010305A19Rik, aumentando assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode levar a uma inibição competitiva reduzida das cinases que poderiam ativar o 2010305A19Rik, aumentando potencialmente a atividade funcional da proteína através da fosforilação. | ||||||