2010107G23Rik Ativadores
Os activadores comuns da 2010107G23Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e a esturosporina CAS 62996-74-1.
Os activadores da 2010107G23Rik são um conjunto de compostos químicos que amplificam indiretamente a atividade funcional da 2010107G23Rik através de diversas vias de sinalização. Os activadores, como a forskolina, que aumenta os níveis de AMPc, e o PMA, um ativador da PKC, contribuem para o aumento da 2010107G23Rik estimulando as proteínas cinases que podem fosforilar substratos na cascata de sinalização de que a 2010107G23Rik faz parte. Esta facilitação é fundamental para os resultados funcionais que o 2010107G23Rik influencia. Além disso, os inibidores de cinase Epigalocatequina galato e Staurosporina, apesar dos seus alvos generalistas, promovem seletivamente a atividade da 2010107G23Rik inibindo as cinases que, de outro modo, regulam negativamente as vias da proteína. Criam um ambiente de sinalização favorável à atividade da 2010107G23Rik, reduzindo a interferência de sinalização competitiva.
Além disso, os compostos que modulam os mensageiros secundários intracelulares, como a esfingosina-1-fosfato, a tapsigargina e o A23187, reforçam indiretamente a atividade da 2010107G23Rik, iniciando cascatas de sinalização que se cruzam com o espetro funcional da proteína. A molécula de sinalização lipídica Sphingosine-1-phosphate e os moduladores da sinalização de cálcio Thapsigargin e A23187 recalibram os ambientes intracelulares para potenciar os processos regidos pela 2010107G23Rik. Os inibidores como o LY294002, U0126, SB203580 e Wortmannin desempenham um papel fundamental, atenuando as vias de sobrevivência concorrentes ou inibindo cinases específicas, alterando assim o equilíbrio da sinalização celular a favor das vias em que o 2010107G23Rik actua como um componente crucial. Coletivamente, as acções bioquímicas destes activadores convergem para aumentar a capacidade funcional da 2010107G23Rik sem aumentar diretamente os seus níveis de expressão ou através da ativação direta da ligação, assegurando a promoção das funções celulares nativas e essenciais da proteína.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Esta catequina inibe as cinases que regulam negativamente as vias de sinalização que envolvem a 2010107G23Rik. Ao fazê-lo, reduz a concorrência de outras moléculas de sinalização, aumentando a atividade funcional do 2010107G23Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inibidor da PI3K, o LY294002 suprime as vias de sobrevivência concorrentes, reforçando indiretamente as vias que são reguladas positivamente pela 2010107G23Rik, promovendo assim o seu papel funcional. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Através do seu papel de molécula de sinalização lipídica, a esfingosina-1-fosfato pode ativar cascatas de sinalização que aumentam indiretamente a atividade do 2010107G23Rik, modulando o ambiente celular em que o 2010107G23Rik funciona. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Embora seja um inibidor da quinase de largo espetro, a estatisporina pode levar à ativação selectiva das vias que envolvem a 2010107G23Rik, inibindo as cinases que modulam negativamente as vias relacionadas com a 2010107G23Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína funciona como um inibidor da tirosina quinase, permitindo que as vias em que a 2010107G23Rik está envolvida se tornem mais activas ao reduzir a concorrência da sinalização da tirosina quinase. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as vias de sinalização dependentes do cálcio, cruciais para os processos em que a 2010107G23Rik está implicada, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Este ionóforo de cálcio aumenta os níveis de cálcio intracelular, à semelhança da tapsigargina, activando assim as vias de sinalização dependentes do cálcio que reforçam a atividade do 2010107G23Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Como ativador da PKC, o PMA aumenta a atividade da 2010107G23Rik, promovendo vias de sinalização em que a PKC é um regulador positivo dos processos em que a 2010107G23Rik está envolvida. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este inibidor da p38 MAPK aumenta indiretamente a atividade funcional do 2010107G23Rik através da inibição de vias que competem ou regulam negativamente os processos de sinalização que envolvem o 2010107G23Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, outro inibidor da PI3K como o LY294002, suprime as vias de sinalização competitivas, reforçando assim indiretamente o papel funcional da 2010107G23Rik nas suas vias de sinalização associadas. | ||||||