Os activadores da 1810022C23Rik são um conjunto diversificado de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional da 1810022C23Rik através de mecanismos de sinalização intracelular específicos. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, ativa a PKA, que pode aumentar a atividade da 1810022C23Rik através da fosforilação dos substratos associados. O galato de epigalocatequina, como inibidor da tirosina quinase, minimiza a interferência competitiva na sinalização, aumentando potencialmente o papel da 1810022C23Rik nas suas respectivas vias de sinalização. A esfingosina-1-fosfato, através da sua sinalização mediada pelo recetor, modifica as vias lipídicas, o que pode levar à ativação da 1810022C23Rik, enquanto o A23187 aumenta o cálcio intracelular, reforçando a atividade da proteína através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem perturbar a sinalização da AKT, promovendo indiretamente a atividade da 1810022C23Rik através da alteração da dinâmica da via PI3K/AKT. 1810022C23Rik Activators é uma designação para uma classe de compostos químicos que promovem ativamente a expressão do gene 1810022C23Rik.
Este gene está implicado numa série de processos celulares e a modulação da sua atividade é de grande interesse no domínio da biologia molecular. A procura destes activadores começa normalmente com um processo exaustivo de triagem de alto rendimento (HTS). Neste rastreio, as bibliotecas que incluem milhares de pequenas moléculas são testadas quanto à sua capacidade de aumentar a atividade do gene. Para facilitar a deteção da ativação do gene, é utilizado um sistema de ensaio de repórter, em que o promotor do gene 1810022C23Rik é ligado a um gene de repórter, como a luciferase, que emite luz após a ativação. Quando um composto ativa com êxito o promotor, a expressão do gene repórter resulta em luminescência, cuja intensidade serve de indicador da atividade do promotor. Os compostos que produzem um aumento pronunciado na saída luminescente são assinalados para avaliação posterior, uma vez que isto sugere um efeito de ativação específico no gene 1810022C23Rik.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina inibe múltiplas tirosina quinases, resultando na regulação positiva das vias em que o 1810022C23Rik funciona como um modulador-chave, aumentando assim indiretamente a atividade do 1810022C23Rik ao reduzir a interferência de sinalização competitiva. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato liga-se aos seus receptores, conduzindo a cascatas de sinalização a jusante que podem ativar a 1810022C23Rik através da alteração das vias de sinalização lipídica em que a proteína 1810022C23Rik participa. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode aumentar a atividade da 1810022C23Rik através de vias de sinalização dependentes do cálcio que implicam a 1810022C23Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que altera a sinalização da AKT; ao modular esta via, promove indiretamente a atividade do 1810022C23Rik se o 1810022C23Rik estiver envolvido na via PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK que afecta a via MAPK/ERK, o que pode levar ao aumento da atividade do 1810022C23Rik através da alteração das vias de sinalização em que o 1810022C23Rik está envolvido. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que, ao inibir esta via, pode deslocar a sinalização celular para apoiar processos em que a 1810022C23Rik é funcionalmente importante, aumentando assim a atividade da 1810022C23Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que potencialmente aumenta a 1810022C23Rik através da ativação de sistemas de sinalização dependentes do cálcio que envolvem a 1810022C23Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC que modula a sinalização da proteína quinase C, o que pode aumentar a atividade do 1810022C23Rik através de eventos de sinalização dependentes da PKC de que o 1810022C23Rik faz parte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que pode ativar seletivamente as vias relacionadas com o 1810022C23Rik, aliviando a repressão específica mediada pela quinase dos processos de sinalização que envolvem o 1810022C23Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K que pode modular a sinalização a jusante, aumentando potencialmente a atividade da 1810022C23Rik se a proteína 1810022C23Rik estiver envolvida na via PI3K/Akt. | ||||||