Os inibidores químicos da 1810015C04Rik podem influenciar a sua atividade através de vários mecanismos moleculares. O LY294002 e a Wortmannin têm como alvo as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3Ks), componentes essenciais da via de sinalização PI3K/AKT. Ao inibir as PI3Ks, o LY294002 impede a fosforilação da AKT, bloqueando assim os processos de sinalização a jusante das PI3Ks e interrompendo a ativação da 1810015C04Rik. A Wortmannin, por outro lado, liga-se irreversivelmente ao local catalítico da PI3K, conduzindo a uma inibição mais permanente desta quinase e aos efeitos subsequentes na 1810015C04Rik. Estes inibidores demonstram como a interrupção da atividade da quinase pode ter impacto na função de proteínas que se encontram a jusante na cascata de sinalização.
Mais adiante nas vias de sinalização, o U0126 e o PD98059 são inibidores selectivos da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Estes compostos impedem a ativação da MEK, interrompendo assim a fosforilação e a subsequente ativação da ERK. Uma vez que a ERK está a jusante da MEK, a sua inibição pode ter um efeito direto na atividade da 1810015C04Rik, partindo do princípio de que esta faz parte da via MAPK/ERK. De forma semelhante, o SB203580 actua como um inibidor específico da p38 MAP quinase, outra molécula importante na rede de sinalização da quinase. Ao inibir a p38, o SB203580 pode obstruir a ativação de proteínas reguladas pela sinalização da p38 MAP quinase, afectando a função da 1810015C04Rik se esta estiver envolvida nesta via. O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), afectando potencialmente a função do 1810015C04Rik se a sinalização mediada por JNK o regular. Numa frente diferente, a PP2 visa especificamente as tirosina quinases da família Src, que são reguladores a montante de numerosas vias de sinalização, sugerindo que a inibição destas quinases pela PP2 pode levar à redução da atividade do 1810015C04Rik.
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