1700021F05Rik Os activadores são um conjunto de entidades químicas que podem aumentar indiretamente a atividade funcional da proteína, influenciando várias vias de sinalização intracelular. A forskolina serve para elevar os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA, que pode fosforilar e, assim, influenciar a atividade dos substratos nas cascatas de sinalização em que a 1700021F05Rik participa. A genisteína, através da sua ação como inibidor da tirosina quinase, poderia diminuir os processos de sinalização competitivos, aumentando potencialmente a atividade das vias a que o 1700021F05Rik está associado. A sinalização lipídica é afetada pela esfingosina-1-fosfato, o que poderia influenciar positivamente a ativação de cascatas de sinalização relevantes para a função do 1700021F05Rik. Além disso, a tapsigargina, ao inibir a SERCA, aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando potencialmente as vias dependentes do cálcio que se cruzam com as que envolvem o 1700021F05Rik.
A modulação da atividade da quinase por compostos como o PMA, o LY294002, a Wortmannin e o galato de epigalocatequina (EGCG) também desempenha um papel fundamental na ativação indireta do 1700021F05Rik. O PMA, como ativador da PKC, pode potenciar a fosforilação de proteínas nas vias relacionadas com o 1700021F05Rik, enquanto os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin podem alterar a dinâmica da sinalização de forma a favorecer as que envolvem o 1700021F05Rik. O inibidor da MEK1/2 U0126 e o inibidor da p38 MAP quinase SB203580 poderiam igualmente redirecionar o tráfego de sinalização para as vias 1700021F05Rik, limitando a fosforilação de substratos concorrentes. O A23187, um ionóforo de cálcio, pode aumentar a atividade da 1700021F05Rik através da regulação positiva dos mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. Além disso, a Staurosporina, apesar do seu amplo perfil de inibição das cinases, pode levar à ativação selectiva das vias do 1700021F05Rik, atenuando a supressão exercida por determinadas cinases. Coletivamente, estes activadores, através de interacções bioquímicas específicas, facilitam o aumento da atividade funcional da 1700021F05Rik sem aumentar diretamente a sua expressão ou exigir a ativação direta da própria proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) inibe as fosfodiesterases, levando a um aumento dos níveis de cAMP e cGMP nas células. Isto potenciaria a ativação da PKA ou da PKG, que poderiam então fosforilar a Proteína 1700021F05Rik ou as proteínas associadas, aumentando a sua atividade indiretamente através destas cascatas de sinalização. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas a jusante. Se a proteína 1700021F05Rik for um substrato para a PKC ou fizer parte de uma via modulada pela PKC, o PMA pode aumentar indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando potencialmente cinases dependentes de cálcio, como a quinase dependente de calmodulina (CaMK). Se a proteína 1700021F05Rik for regulada por sinalização de cálcio ou CaMK, a ionomicina pode aumentar a sua atividade. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) liga-se aos receptores S1P e ativa-os, que estão acoplados às vias de sinalização da proteína G. Isto pode levar à ativação a jusante das vias MAPK, PI3K/Akt e PLC. Se a atividade da proteína 1700021F05Rik for modulada por qualquer uma destas vias, a S1P pode servir de ativador indireto. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG inibe várias proteínas quinases, o que pode levar a uma diminuição da competição nas vias de sinalização da fosforilação. Se a proteína 1700021F05Rik for regulada por uma quinase que é inibida pela EGCG, isto pode resultar num aumento relativo da fosforilação e ativação da proteína 1700021F05Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar a alterações na via PI3K/Akt. Se a Proteína 1700021F05Rik for activada pela sinalização PI3K ou pelos efeitos a jusante da Akt, a inibição desta via pode, paradoxalmente, aumentar a atividade da Proteína 1700021F05Rik, reduzindo o feedback negativo ou alterando a dinâmica da via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode modular a resposta ao stress celular e pode aumentar a atividade da proteína 1700021F05Rik se esta estiver envolvida em vias de sinalização paralelas ou se a p38 MAPK exercer efeitos inibitórios nas vias que activam a proteína 1700021F05Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, semelhante à ionomicina. Isto pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio. Se a Proteína 1700021F05Rik for sensível a alterações na sinalização de cálcio, o A23187 pode aumentar indiretamente a sua atividade. | ||||||