1700019O17Rik Ativadores

Os activadores comuns do 1700019O17Rik incluem, entre outros, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, a D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, o A23187 CAS 52665-69-7 e o ácido retinóico, todos trans CAS 302-79-4.

Os activadores da 1700019O17Rik englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da proteína através de várias vias de sinalização celular. Por exemplo, a forskolina e o dibutiril-AMP (db-cAMP) aumentam os níveis intracelulares de cAMP, levando à ativação da PKA. Esta quinase é então capaz de fosforilar substratos específicos que podem incluir o próprio 1700019O17Rik ou proteínas dentro da sua via de sinalização, aumentando assim a atividade do 1700019O17Rik. Do mesmo modo, os ionóforos de cálcio, como a ionomicina e o A-23187, elevam o cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas dependentes do cálcio e vias de sinalização que envolvem o 1700019O17Rik, levando à sua ativação. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa especificamente a PKC, o que pode resultar na fosforilação do 1700019O17Rik ou de proteínas em vias associadas, enquanto a esfingosina-1-fosfato ativa receptores acoplados à proteína G para iniciar cascatas de sinalização que podem, em última análise, aumentar a função do 1700019O17Rik.

A paisagem molecular da ativação do 1700019O17Rik é ainda influenciada por compostos que modulam várias actividades de cinase. O galato de epigalocatequina (EGCG), um conhecido inibidor de cinase, pode inibir seletivamente as cinases que regulam negativamente o 1700019O17Rik, promovendo assim a sua atividade. Do mesmo modo, o inibidor de quinase de largo espetro Staurosporine pode, inadvertidamente, aumentar a sinalização do 1700019O17Rik ao inibir as cinases que suprimem a sua via. O inibidor da PI3K LY294002 redirecciona potencialmente as vias de sinalização para favorecer as que envolvem o 1700019O17Rik, conduzindo ao aumento da sua atividade. O ácido retinóico, através da sua ação na expressão genética, pode aumentar indiretamente a atividade funcional das vias em que a 1700019O17Rik participa. Na via MAPK/ERK, o U0126 actua como inibidor da MEK, o que poderia também resultar na ativação indireta da 1700019O17Rik, alterando a dinâmica da via. Por último, a rapamicina, ao inibir a mTOR, pode ativar vias compensatórias que servem para melhorar a função da 1700019O17Rik, ilustrando a intrincada rede de sinalização celular que converge para a ativação desta proteína.