Os activadores da 1700018A14Rik são um conjunto de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da proteína 1700018A14Rik através de várias vias de sinalização. A atividade da 1700018A14Rik pode ser reforçada pela forskolina e pelo IBMX, que conduzem ao aumento dos níveis de AMPc; a forskolina fá-lo através da ativação direta da adenilato ciclase e o IBMX através da inibição da degradação do AMPc. O AMPc elevado ativa a PKA, e os eventos de fosforilação mediados pela PKA podem ativar o 1700018A14Rik se este contiver domínios responsivos ao AMPc. Do mesmo modo, o PMA, através da ativação da PKC, e a ionomicina, através do aumento dos níveis de cálcio intracelular, poderão contribuir para a ativação do 1700018A14Rik se este for influenciado pela PKC ou pela sinalização dependente do cálcio. O análogo sintético do cAMP 8-Br-cAMP, ao imitar a ação do cAMP, também pode ativar a PKA e possivelmente aumentar a ativação da 1700018A14Rik através de vias semelhantes. O galato de epigalocatequina, como inibidor da quinase, poderia aliviar a inibição exercida sobre a 1700018A14Rik por cinases não especificadas, aumentando assim a sua atividade funcional.
A modulação adicional da atividade do 1700018A14Rik pode ser conseguida através da utilização de LY294002 e PD98059, que são inibidores de PI3K e MEK, respetivamente. Ao inibir estas cinases, os compostos podem eliminar a regulação negativa das vias que envolvem o 1700018A14Rik, aumentando indiretamente a sua atividade. O SB203580, ao inibir a p38 MAPK, também pode aumentar a atividade do 1700018A14Rik se a proteína fizer parte de uma via regulada negativamente pela p38 MAPK. A genisteína, através da sua inibição das tirosina-cinases, poderia reduzir de forma semelhante a sinalização competitiva e, assim, aumentar a atividade da 1700018A14Rik. A esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina poderiam também desempenhar um papel na ativação do 1700018A14Rik através da modulação da sinalização lipídica e da perturbação do armazenamento de cálcio, respetivamente, sugerindo que a atividade do 1700018A14Rik poderia estar ligada a domínios de sinalização associados a jangadas lipídicas ou a mecanismos de sinalização dependentes do cálcio.
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