1700015F17Rik Ativadores

Os activadores comuns 1700015F17Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

O papel e a função específicos da proteína codificada por "1700015F17Rik" são objeto de investigação e a sua compreensão requer uma exploração pormenorizada utilizando várias técnicas de biologia molecular. Os cientistas começam por traçar o perfil da expressão do gene utilizando PCR quantitativo (qPCR), que mede com precisão os níveis de ARNm em diferentes tecidos, indicando assim a atividade do gene em várias condições fisiológicas. A sequenciação do ARN complementa a qPCR, fornecendo uma visão mais ampla da expressão do gene, identificando todos os transcritos, incluindo as variantes de splice, e permitindo uma análise mais abrangente da paisagem transcricional do gene em diferentes tecidos e fases de desenvolvimento.

Para compreender melhor o produto proteico do "1700015F17Rik", os investigadores utilizam uma variedade de técnicas centradas nas proteínas. A análise Western blot é fundamental para detetar e quantificar a proteína, ajudando a estabelecer a sua presença e níveis de expressão em diferentes tipos de tecidos. Este método também pode revelar modificações pós-traducionais que a proteína pode sofrer, que são críticas para a sua função. A microscopia de imunofluorescência é utilizada para visualizar a proteína dentro das células, fornecendo informações sobre a sua localização, que é frequentemente um forte indicador do seu papel nos processos celulares. Uma investigação mais aprofundada das interacções da proteína com outros componentes celulares é efectuada através de métodos como a co-imunoprecipitação seguida de espetrometria de massa. Isto pode identificar os parceiros de interação da proteína e sugerir o seu envolvimento em vias ou complexos celulares. Além disso, as experiências de eliminação de genes utilizando a tecnologia CRISPR-Cas9 permitem aos investigadores observar os efeitos da ausência do produto do gene, o que pode elucidar o seu papel biológico.