1700015E13Rik Ativadores
Os activadores comuns do 1700015E13Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a ionomiacina CAS 56092-82-1 e o PMA CAS 16561-29-8.
Os activadores da 1700015E13Rik englobam uma gama de compostos químicos que estimulam a atividade funcional da proteína através do envolvimento em várias vias de sinalização específicas no meio celular. A forskolina, conhecida por aumentar os níveis de AMPc, ativa assim a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar proteínas e alterar a sua atividade, sugerindo um potencial aumento da 1700015E13Rik através de eventos de fosforilação mediados pela PKA. Do mesmo modo, o inibidor da metilação do ADN 5-Azacitidina pode aumentar a expressão do 1700015E13Rik reduzindo a metilação do seu promotor, enquanto a Tricostatina A, através da inibição da HDAC, pode facilitar um estado de cromatina aberta que aumenta a expressão do gene. A ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes do cálcio que podem afetar a função do 1700015E13Rik se este for regulado pelo cálcio. A ativação da proteína quinase C (PKC) pelo PMA também pode levar à fosforilação do 1700015E13Rik, se este fizer parte da cascata de sinalização da PKC, enquanto o ácido retinóico pode regular positivamente o 1700015E13Rik através de alterações da expressão genética mediadas pelo recetor retinoide.
Além disso, compostos como o citrato de sildenafil e o zaprinast, que inibem a fosfodiesterase de tipo 5, aumentam os níveis de GMPc, o que poderia modular a proteína quinase G (PKG) e, por conseguinte, aumentar potencialmente a atividade da 1700015E13Rik, se esta fizer parte das vias reguladas pelo GMPc. O EGCG, um inibidor da quinase, poderia eliminar a regulação negativa do 1700015E13Rik, aumentando indiretamente a sua atividade. A inibição da via PI3K/AKT por LY294002 poderia aliviar os efeitos supressores sobre a 1700015E13Rik, permitindo amplificar a sua função. O SB431542, ao inibir o recetor ALK5 do TGF-beta, poderia potenciar a atividade da 1700015E13Rik ao diminuir a sinalização SMAD concorrente. Por último, o db-cAMP é um análogo sintético que ativa a PKA, o que sugere que poderia aumentar a atividade da 1700015E13Rik emulando a ação do cAMP endógeno, solidificando ainda mais o papel das vias mediadas pela PKA na regulação da 1700015E13Rik.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase, o que leva a uma redução da metilação do DNA. A hipometilação dos promotores de genes pode resultar num aumento da expressão genética. Se o promotor do gene 1700015E13Rik for desmetilado, a sua expressão e subsequente atividade proteica podem ser aumentadas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe as histonas desacetilases (HDAC), levando a um aumento da acetilação das histonas e a um estado de cromatina mais aberto que pode promover a expressão genética. Isto poderia indiretamente aumentar a atividade funcional do 1700015E13Rik através do aumento da sua expressão. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar várias cinases e fosfatases dependentes do cálcio, influenciando potencialmente a atividade do 1700015E13Rik se a sua função for dependente do cálcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode levar à fosforilação e ativação de várias proteínas. Se a 1700015E13Rik for regulada pela PKC ou por vias de sinalização associadas, o PMA pode aumentar a sua atividade. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode influenciar a expressão genética através do seu papel de ligando para os receptores de ácido retinóico. Se a 1700015E13Rik for sensível à sinalização retinoide, a sua atividade poderá ser reforçada pelo ácido retinóico através de alterações na expressão genética. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Foi demonstrado que a EGCG inibe determinados tipos de cinases. Se a 1700015E13Rik for regulada negativamente por uma destas cinases, a EGCG poderia aumentar indiretamente a sua atividade por modulação inibitória. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode interromper a sinalização PI3K/AKT. Se a atividade do 1700015E13Rik for suprimida pela atividade da via PI3K/AKT, a inibição por LY294002 poderia potencialmente melhorar a sua função. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor ALK5 do TGF-beta tipo I, que pode modular a sinalização SMAD. Se o 1700015E13Rik estiver envolvido em vias a jusante da sinalização do TGF-beta, a inibição do ALK5 poderia aumentar a atividade do 1700015E13Rik, reduzindo a sinalização competitiva. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe as fosfodiesterases, levando a um aumento dos níveis de GMPc, semelhante ao sildenafil. Poderá aumentar a atividade da 1700015E13Rik se a proteína for regulada por vias que envolvam o GMPc. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
O db-cAMP é um análogo do cAMP que ativa a PKA. Se o 1700015E13Rik for regulado pela sinalização cAMP/PKA, então o db-cAMP poderia aumentar a sua atividade imitando os efeitos do cAMP endógeno. | ||||||