Os activadores da 1700010L13Rik englobam um conjunto de compostos químicos que facilitam o reforço funcional da proteína 1700010L13Rik através de várias vias de sinalização intracelular. Compostos como a forscolina e o galato de epigalocatequina (EGCG) desempenham um papel fundamental neste reforço, uma vez que a forscolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, activando assim a PKA, que pode fosforilar componentes das vias que envolvem a 1700010L13Rik. A EGCG, através da sua inibição de certas tirosina-quinases, pode atenuar a sinalização competitiva e favorecer um ambiente propício à ativação do 1700010L13Rik. Além disso, os activadores do 1700010L13Rik englobam um conjunto de compostos químicos que facilitam o reforço funcional da proteína 1700010L13Rik através de várias vias de sinalização intracelular. Compostos como a forscolina e o galato de epigalocatequina (EGCG) desempenham um papel fundamental neste reforço, uma vez que a forscolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, activando assim a PKA, que pode fosforilar componentes das vias que envolvem a 1700010L13Rik. A EGCG, através da sua inibição de certas tirosina-quinases, pode atenuar a sinalização competitiva e favorecer um ambiente propício à ativação do 1700010L13Rik. Além disso, o ativador derivado de fosfolípidos Sphingosine-1-phosphate e os ionóforos de cálcio Ionomycin e A23187 manipulam a sinalização lipídica e os níveis de cálcio, respetivamente, processos que podem ativar proteínas dependentes do cálcio e vias associadas ao 1700010L13Rik.
Além disso, a modulação da proteína quinase C pelo PMA e a alteração da via PI3K por inibidores como o LY294002 e a Wortmannin são fundamentais para a ativação selectiva de vias que podem envolver o 1700010L13Rik. A inibição dos principais nós de sinalização por compostos como o SB203580, o U0126 e a genisteína pode alterar a dinâmica da sinalização celular, aumentando potencialmente a atividade da 1700010L13Rik ao favorecer as suas vias associadas. A tapsigargina, ao aumentar o cálcio intracelular, contribui para esta ativação colectiva, estimulando os mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. Coletivamente, estes activadores operam através de uma intervenção estratégica nas cascatas de sinalização, influenciando assim a atividade funcional da 1700010L13Rik sem necessidade de regulação positiva a nível transcricional ou translacional, assegurando uma abordagem orientada para a ativação da proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). Se a atividade da RIKEN for modulada pela PKC, a ativação desta quinase pela PMA pode aumentar a função da RIKEN através da fosforilação ou de outros mecanismos reguladores associados à sinalização da PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, afectando potencialmente as proteínas reguladas pela sinalização dependente do cálcio. Se a RIKEN for influenciada por essa sinalização, a ionomicina pode aumentar indiretamente a sua atividade através de vias mediadas pelo cálcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de sinalização lipídica ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, influenciando potencialmente as vias celulares que envolvem o RIKEN. Se o RIKEN fizer parte da sinalização mediada por esfingolípidos, a esfingosina-1-fosfato poderá reforçar a sua função através desta via. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que a EGCG inibe determinadas proteínas cinases. Se a RIKEN for regulada negativamente por estas cinases, a EGCG poderia aumentar a atividade da RIKEN, eliminando esta inibição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este composto é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Se o RIKEN fizer parte da via de sinalização PI3K/Akt, a inibição da PI3K pelo LY294002 pode resultar numa alteração da sinalização que, indiretamente, melhora a função do RIKEN. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio. Ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que podem melhorar a função do RIKEN se este for regulado pela sinalização do cálcio. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
O db-cAMP é um análogo do AMPc que pode atravessar as membranas celulares e ativar a PKA intracelularmente. Se a atividade do RIKEN for modulada pelos níveis de cAMP e PKA, o db-cAMP pode servir como potenciador direto do RIKEN, imitando o efeito do cAMP. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de proteínas quinases de largo espetro. Se proteínas quinases específicas regularem negativamente o RIKEN, a inibição por estauroporina poderia eliminar esta regulação e aumentar a atividade do RIKEN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Se o RIKEN fizer parte de uma via de sinalização que é suprimida pela p38 MAPK, o SB203580 poderia aumentar a atividade do RIKEN através da inibição da p38 MAPK. | ||||||