Date published: 2025-10-30

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1700010L13Rik Ativadores

Os activadores comuns do 1700010L13Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Os activadores da 1700010L13Rik englobam um conjunto de compostos químicos que facilitam o reforço funcional da proteína 1700010L13Rik através de várias vias de sinalização intracelular. Compostos como a forscolina e o galato de epigalocatequina (EGCG) desempenham um papel fundamental neste reforço, uma vez que a forscolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, activando assim a PKA, que pode fosforilar componentes das vias que envolvem a 1700010L13Rik. A EGCG, através da sua inibição de certas tirosina-quinases, pode atenuar a sinalização competitiva e favorecer um ambiente propício à ativação do 1700010L13Rik. Além disso, os activadores do 1700010L13Rik englobam um conjunto de compostos químicos que facilitam o reforço funcional da proteína 1700010L13Rik através de várias vias de sinalização intracelular. Compostos como a forscolina e o galato de epigalocatequina (EGCG) desempenham um papel fundamental neste reforço, uma vez que a forscolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, activando assim a PKA, que pode fosforilar componentes das vias que envolvem a 1700010L13Rik. A EGCG, através da sua inibição de certas tirosina-quinases, pode atenuar a sinalização competitiva e favorecer um ambiente propício à ativação do 1700010L13Rik. Além disso, o ativador derivado de fosfolípidos Sphingosine-1-phosphate e os ionóforos de cálcio Ionomycin e A23187 manipulam a sinalização lipídica e os níveis de cálcio, respetivamente, processos que podem ativar proteínas dependentes do cálcio e vias associadas ao 1700010L13Rik.

Além disso, a modulação da proteína quinase C pelo PMA e a alteração da via PI3K por inibidores como o LY294002 e a Wortmannin são fundamentais para a ativação selectiva de vias que podem envolver o 1700010L13Rik. A inibição dos principais nós de sinalização por compostos como o SB203580, o U0126 e a genisteína pode alterar a dinâmica da sinalização celular, aumentando potencialmente a atividade da 1700010L13Rik ao favorecer as suas vias associadas. A tapsigargina, ao aumentar o cálcio intracelular, contribui para esta ativação colectiva, estimulando os mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. Coletivamente, estes activadores operam através de uma intervenção estratégica nas cascatas de sinalização, influenciando assim a atividade funcional da 1700010L13Rik sem necessidade de regulação positiva a nível transcricional ou translacional, assegurando uma abordagem orientada para a ativação da proteína.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). Se a atividade da RIKEN for modulada pela PKC, a ativação desta quinase pela PMA pode aumentar a função da RIKEN através da fosforilação ou de outros mecanismos reguladores associados à sinalização da PKC.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, afectando potencialmente as proteínas reguladas pela sinalização dependente do cálcio. Se a RIKEN for influenciada por essa sinalização, a ionomicina pode aumentar indiretamente a sua atividade através de vias mediadas pelo cálcio.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Esta molécula de sinalização lipídica ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, influenciando potencialmente as vias celulares que envolvem o RIKEN. Se o RIKEN fizer parte da sinalização mediada por esfingolípidos, a esfingosina-1-fosfato poderá reforçar a sua função através desta via.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Sabe-se que a EGCG inibe determinadas proteínas cinases. Se a RIKEN for regulada negativamente por estas cinases, a EGCG poderia aumentar a atividade da RIKEN, eliminando esta inibição.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Este composto é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Se o RIKEN fizer parte da via de sinalização PI3K/Akt, a inibição da PI3K pelo LY294002 pode resultar numa alteração da sinalização que, indiretamente, melhora a função do RIKEN.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

O A23187 é outro ionóforo de cálcio. Ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que podem melhorar a função do RIKEN se este for regulado pela sinalização do cálcio.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
sc-217584B
sc-217584C
sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
$114.00
$175.00
$260.00
$362.00
$617.00
$1127.00
(1)

O db-cAMP é um análogo do AMPc que pode atravessar as membranas celulares e ativar a PKA intracelularmente. Se a atividade do RIKEN for modulada pelos níveis de cAMP e PKA, o db-cAMP pode servir como potenciador direto do RIKEN, imitando o efeito do cAMP.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um inibidor de proteínas quinases de largo espetro. Se proteínas quinases específicas regularem negativamente o RIKEN, a inibição por estauroporina poderia eliminar esta regulação e aumentar a atividade do RIKEN.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Se o RIKEN fizer parte de uma via de sinalização que é suprimida pela p38 MAPK, o SB203580 poderia aumentar a atividade do RIKEN através da inibição da p38 MAPK.