Os activadores 1700008K24Rik compreendem um conjunto de compostos químicos que servem para aumentar a atividade funcional da proteína através de vários mecanismos de sinalização. A forskolina e o IBMX são fundamentais para aumentar os níveis intracelulares de nucleótidos cíclicos, que reforçam as vias da PKA e da PKG, conhecidas por fosforilarem proteínas no âmbito da paisagem de sinalização da 1700008K24Rik, facilitando a sua atividade. Do mesmo modo, os ionóforos de cálcio Ionomicina e A23187 aumentam os níveis de cálcio intracelular, que é essencial para a ativação de proteínas dependentes do cálcio, promovendo assim indiretamente a atividade do 1700008K24Rik através dessas vias de sinalização. O PMA, um potente ativador da PKC, e o galato de epigalocatequina, um inibidor da quinase, modulam os estados de fosforilação das proteínas da rede de sinalização em que o 1700008K24Rik está implicado, potenciando a sua atividade. O LY294002 e o U0126, ao visarem a PI3K e a MEK, respetivamente, modificam as vias de sinalização a jusante, como a AKT/mTOR e a MAPK/ERK, que se especula serem relevantes para a funcionalidade do 1700008K24Rik. Esta modulação pode levar a um aumento indireto do 1700008K24Rik, acomodando mudanças no equilíbrio de sinalização que favorecem a sua atividade.
Além disso, o envolvimento de compostos como o SB203580, a Genisteína e a Wortmannina exemplifica ainda mais a diversidade de vias que influenciam a ativação do 1700008K24Rik. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580, a inibição da tirosina quinase pela Genisteína e a interferência da Wortmannin na sinalização PI3K/AKT contribuem coletivamente para o aumento do 1700008K24Rik através da modulação de processos de sinalização competitivos ou complementares. A esfingosina-1-fosfato, através do seu envolvimento com os receptores de esfingosina-1-fosfato, introduz uma dimensão de sinalização lipídica que pode cruzar-se com as vias funcionais do 1700008K24Rik. Estes activadores, através das suas acções bioquímicas específicas, aumentam a atividade funcional do 1700008K24Rik sem necessitarem de um aumento da sua expressão ou ativação direta, facilitando, em vez disso, a sua atividade através de uma afinação fina do meio de sinalização celular em que o 1700008K24Rik funciona.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor inespecífico das fosfodiesterases (PDEs), levando a um aumento dos níveis de AMPc e GMPc nas células. O AMPc/gMPc elevado pode aumentar a atividade da 1700008K24Rik estimulando as vias da PKA e da PKG que podem interagir com a sinalização associada à proteína. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode indiretamente aumentar a atividade do 1700008K24Rik através da modulação dos estados de fosforilação das proteínas na sua rede de sinalização. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo para o cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular e potencialmente aumentando a atividade do 1700008K24Rik através de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração intracelular de cálcio, reforçando indiretamente a atividade do 1700008K24Rik através da ativação de proteínas dependentes do cálcio no seu contexto de sinalização. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, o que poderia aumentar a atividade da 1700008K24Rik, desencadeando eventos de sinalização a jusante que se cruzam com as vias funcionais da proteína. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe várias proteínas cinases, aumentando potencialmente a atividade da 1700008K24Rik através da modulação das vias de sinalização induzidas pelas cinases com as quais a proteína pode interagir. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, alterando a sinalização a jusante que pode aumentar a atividade da 1700008K24Rik ao afetar a via de sinalização AKT/mTOR, que pode estar envolvida na rede reguladora da proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK, aumentando potencialmente a atividade do 1700008K24Rik ao afetar a cascata de sinalização da p38 MAPK, o que pode ser relevante para o papel funcional da proteína. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar a atividade da 1700008K24Rik através da inibição de vias de sinalização competitivas, modulando assim o contexto celular em que a 1700008K24Rik funciona. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, que pode aumentar a atividade da 1700008K24Rik através da alteração da via PI3K/AKT, uma cascata de sinalização que pode cruzar-se com a rede funcional da proteína. |