1700001C02Rik Ativadores
Os activadores comuns do 1700001C02Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores do 1700001C02Rik reflectem um conjunto diversificado de compostos químicos que, através de vias bioquímicas distintas, aumentam a atividade funcional do 1700001C02Rik. Compostos como a forskolina e o 8-bromo-cAMP, ao aumentarem os níveis intracelulares de AMPc, activam a PKA, que pode fosforilar substratos que interagem com o 1700001C02Rik ou o modulam, aumentando a sua atividade. Do mesmo modo, o galato de epigalocatequina, um inibidor da quinase, e o LY294002, um inibidor da PI3K, podem atuar no sentido de eliminar os controlos inibitórios das vias que regulam a função do 1700001C02Rik, permitindo o aumento da sua atividade. O sildenafil, através da sua inibição da PDE5, aumenta os níveis de GMPc, o que poderia também contribuir para a ativação da 1700001C02Rik, activando cinases dependentes de GMPc ou mecanismos de sinalização. A anisomicina, ao ativar as vias JNK e p38 MAPK, pode aumentar indiretamente a atividade do 1700001C02Rik se interagir com cascatas de sinalização de resposta ao stress.
Para além destes mecanismos, a modulação dos níveis de cálcio intracelular por compostos como a ionomicina e o BAPTA-AM sugere uma abordagem indireta para aumentar a atividade do 1700001C02Rik, dado o seu potencial envolvimento em processos de sinalização dependentes do cálcio. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), como ativador da PKC, pode também aumentar a atividade da 1700001C02Rik, promovendo as vias de sinalização dependentes da PKC. Entretanto, o PD98059 e o SB203580 interrompem a sinalização MEK e p38 MAPK, respetivamente, o que pode resultar na ativação de vias ou proteínas compensatórias que podem melhorar a função do 1700001C02Rik. A inibição das proteínas fosfatases 1 e 2A pelo ácido ocadaico sugere que um aumento do estado fosforilado das proteínas celulares poderia incluir o 1700001C02Rik, aumentando potencialmente a sua atividade. Coletivamente, estes activadores químicos, ao visarem diferentes vias de sinalização celular, facilitam o aumento da atividade da 1700001C02Rik sem necessitarem da sua ativação ou regulação direta.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina actua como um inibidor da quinase, reduzindo potencialmente a sinalização competitiva e permitindo a ativação de vias nas quais a 1700001C02Rik está envolvida. Isto poderia resultar no aumento da atividade do 1700001C02Rik através do alívio da atividade inibitória da quinase. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas e vias dependentes do cálcio. Este aumento do cálcio pode aumentar indiretamente a atividade do 1700001C02Rik se este estiver envolvido na sinalização dependente do cálcio ou na regulação funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida na regulação de uma variedade de respostas celulares. A ativação da PKC pode aumentar a atividade da 1700001C02Rik se esta fizer parte de ou for regulada por vias de sinalização dependentes da PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a sinalização PI3K/Akt. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir os circuitos de feedback negativo e aumentar indiretamente a atividade de proteínas que são activadas por outras vias que envolvem potencialmente o 1700001C02Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode interferir com a via MAPK/ERK. A inibição da MEK pode levar à ativação compensatória em vias alternativas, aumentando potencialmente a atividade do 1700001C02Rik se este desempenhar um papel nestes processos de sinalização alternativos. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células que pode modular os níveis de cálcio intracelular. Ao alterar a sinalização do cálcio, o BAPTA-AM pode ativar indiretamente cascatas de sinalização ou proteínas que interagem com o 1700001C02Rik ou que aumentam a sua ativação. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A), levando a um aumento da fosforilação das proteínas celulares. Esta inibição pode aumentar o estado de fosforilação e, consequentemente, a atividade do 1700001C02Rik se este for regulado por estas fosfatases. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também pode ativar as vias JNK e p38 MAPK. Ao ativar estas vias activadas pelo stress, a anisomicina poderia aumentar a atividade funcional do 1700001C02Rik se este desempenhasse um papel na resposta celular ao stress. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que pode ativar as vias dependentes do cAMP. Ao imitar o AMPc, este composto pode ativar a PKA e potencialmente aumentar a atividade do 1700001C02Rik através de elementos ou vias sensíveis ao AMPc. | ||||||