Os inibidores químicos da proteína 1600012H06Rik proporcionam um meio de modular a sua função através de várias vias de sinalização. A estaurosporina é um inibidor da cinase de largo espetro que pode impedir a atividade da 1600012H06Rik, visando a sua atividade cinase ou os processos de fosforilação essenciais para a sua função. Do mesmo modo, a Bisindolilmaleimida I centra-se na inibição da proteína quinase C (PKC) e, se o 1600012H06Rik for ativado pela PKC, este inibidor pode suprimir a ativação da proteína. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem reduzir a atividade do 1600012H06Rik se este depender da sinalização PI3K. Estes inibidores bloqueariam a via PI3K, reduzindo a atividade funcional da proteína.
Além disso, o SP600125 tem como alvo a via da quinase c-Jun N-terminal (JNK) e pode, assim, inibir a função da 1600012H06Rik se esta for regulada pela JNK. PD98059 e U0126, que são inibidores selectivos da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), podem reduzir a atividade das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK) e, se o 1600012H06Rik fizer parte da via de sinalização ERK, estes inibidores podem suprimir a sua função. O SB203580, um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, pode inibir diretamente o 1600012H06Rik se este estiver envolvido na via da p38 MAP quinase. O PP2, um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src, e o Dasatinib, um inibidor alargado da tirosina-quinase, podem suprimir a sinalização da Src-quinase, reduzindo a atividade do 1600012H06Rik se a sua função depender desta via. Por último, o MK-2206, um inibidor alostérico da AKT, e a rapamicina, um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), podem diminuir a atividade do 1600012H06Rik se este funcionar a jusante ou for regulado pela AKT ou mTOR, respetivamente.
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