1500009C09Rik Ativadores
Os activadores comuns do 1500009C09Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8 e a isonomicina CAS 56092-82-1.
Os activadores do R6881 compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que influenciam vias de sinalização celular específicas, o que, por sua vez, pode aumentar a atividade funcional do R6881. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, ativa potencialmente a PKA, que é conhecida por fosforilar numerosos substratos, alterando assim possivelmente a sua atividade e, consequentemente, melhorando a função do R6881 se este estiver associado a esses substratos. O isoproterenol e o IBMX também aumentam o AMPc, mas através de mecanismos diferentes; o isoproterenol ativa diretamente a adenilato ciclase, enquanto o IBMX inibe a degradação do AMPc, levando ambos à ativação da PKA e afectando potencialmente a atividade do R6881 através de processos de fosforilação. O PMA e a Ionomicina actuam através da PKC, sendo o PMA um ativador direto e a Ionomicina um aumento do cálcio intracelular para ativar a PKC, influenciando possivelmente os eventos de fosforilação na via de sinalização do R6881.
Além disso, compostos como o Sildenafil e o L-NAME modulam os níveis de GMPc, com o Sildenafil a impedir a degradação do GMPc e o L-NAME a inibir a sua síntese, alterando assim a sinalização que pode comunicar com as vias do AMPc e, assim, influenciar indiretamente a atividade do R6881. O A23187, à semelhança da ionomicina, aumenta o cálcio intracelular e pode ativar o R6881 através de uma sinalização dependente do cálcio. A EGCG, através da modulação das respostas ao stress celular, e a Ouabaína, ao perturbar a homeostase dos iões, têm o potencial de ativar indiretamente o R6881 se este estiver envolvido na resposta ao stress celular ou à sinalização iónica. A capsaicina, que tem como alvo os canais TRPV1, levando ao influxo de cálcio, e a nicotina, que se liga aos receptores nicotínicos da acetilcolina, podem aumentar a atividade do R6881 através da alteração da sinalização do cálcio e da atividade dos canais iónicos mediada pelos receptores, respetivamente, partindo do princípio de que o R6881 faz parte destas cascatas de sinalização. Coletivamente, estes activadores funcionam através de mecanismos distintos para aumentar potencialmente a atividade do R6881, cada um afectando vias de sinalização específicas que convergem para a modulação funcional do R6881.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico não seletivo que aumenta o AMPc intracelular através da ativação da adenilato ciclase. A ativação subsequente da PKA pode levar a eventos de fosforilação que aumentam indiretamente a atividade do R6881, assumindo que o R6881 é regulado por fosforilação mediada por PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases (PDEs), que aumenta os níveis de AMPc ao impedir a sua degradação. Níveis mais elevados de AMPc podem ativar a PKA e, através desta via, o IBMX pode aumentar indiretamente a atividade funcional do R6881, promovendo a fosforilação mediada pela PKA de proteínas associadas à função do R6881. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC) que influencia numerosas vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar à alteração dos estados de fosforilação das proteínas e pode aumentar a atividade do R6881 através da fosforilação de proteínas que interagem com o R6881 ou o regulam. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando as proteínas quinases dependentes do cálcio, como a PKC. Isto pode levar a uma maior fosforilação de proteínas nas vias de sinalização em que o R6881 está envolvido, aumentando assim potencialmente a atividade funcional do R6881. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio semelhante à ionomicina, que aumenta os níveis de cálcio intracelular e pode ativar vias dependentes do cálcio. O aumento da sinalização de cálcio pode aumentar indiretamente a atividade do R6881 se este estiver associado a processos dependentes do cálcio. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
O L-NAME é um inibidor da óxido nítrico sintase, que reduz os níveis de óxido nítrico (NO), um regulador das vias do GMPc. A diminuição do NO pode modular a sinalização dependente do GMPc e potencialmente aumentar a atividade do R6881, alterando o equilíbrio da sinalização através das vias do GMPc, assumindo que o R6881 é influenciado por estas vias. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um potente antioxidante que pode modular várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com as respostas ao stress celular. Ao influenciar estas vias, a EGCG pode ativar indiretamente o R6881 se a sua atividade for regulada por vias de resposta ao stress ou estiver associada a essas vias. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
A ouabaína é um inibidor da bomba Na+/K+-ATPase, que pode levar a um aumento do sódio intracelular e a uma diminuição dos níveis de potássio, afectando indiretamente a sinalização celular. Esta perturbação do equilíbrio iónico pode modular várias vias de sinalização e aumentar potencialmente a atividade do R6881 se este estiver ligado à homeostase ou à sinalização iónica. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
A capsaicina ativa o TRPV1, um recetor envolvido na sensação de calor e dor. A ativação do TRPV1 leva ao influxo de cálcio e pode modular as vias de sinalização a jusante. Se o R6881 estiver envolvido em vias influenciadas pela ativação do TRPV1, a capsaicina poderia aumentar indiretamente a atividade do R6881 através de uma maior sinalização de cálcio. | ||||||