Date published: 2025-10-26

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1500003O22Rik Ativadores

Os activadores comuns do 1500003O22Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a tapsigargina CAS 67526-95-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os activadores da 1500003O22Rik são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da 1500003O22Rik através de vários mecanismos e vias de sinalização. Compostos como a forskolina e o galato de epigalocatequina (EGCG) actuam aumentando os níveis intracelulares de cAMP e inibindo as proteínas cinases, respetivamente. A ativação da PKA pela forskolina pode levar a eventos de fosforilação que aumentam a atividade da 1500003O22Rik, enquanto a EGCG pode reduzir os efeitos reguladores negativos nas vias da proteína. Tanto a esfingosina-1-fosfato (S1P) como a tapsigargina modulam a sinalização lipídica e os níveis de cálcio intracelular, promovendo potencialmente processos celulares que poderiam aumentar o papel funcional da 1500003O22Rik. Do mesmo modo, os activadores da PI1500003O22Rik englobam um espetro de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional da proteína 1500003O22Rik, visando várias vias bioquímicas. A forskolina, conhecida por elevar os níveis intracelulares de AMPc, ativa a proteína quinase A (PKA), que poderia potencialmente fosforilar proteínas na mesma cascata de sinalização da 1500003O22Rik, aumentando assim a sua atividade.

O galato de epigalocatequina (EGCG), através da sua inibição de determinadas proteínas cinases, pode reduzir a sinalização competitiva e, assim, aumentar indiretamente a atividade da 1500003O22Rik. Do mesmo modo, a esfingosina-1-fosfato (S1P) funciona através da sinalização mediada pelo recetor, activando potencialmente vias a jusante que afectam o contexto funcional da 1500003O22Rik. A tapsigargina, que perturba a homeostase do cálcio, poderia reforçar indiretamente a função da 1500003O22Rik através da ativação de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. Além disso, a atividade da 1500003O22Rik é ainda influenciada por compostos que alteram a atividade da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), como o LY294002 e a Wortmannin, que, ao inibirem a PI3K, podem indiretamente reforçar as vias que envolvem a 1500003O22Rik. O PMA, através da ativação da proteína quinase C (PKC), e os inibidores da via da MAP quinase SB203580 e U0126, podem alterar a dinâmica da sinalização celular para favorecer a ativação das vias que envolvem a 1500003O22Rik. O ionóforo de cálcio A23187 aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar as vias de sinalização que reforçam o papel da 1500003O22Rik. A genisteína, ao inibir as tirosina quinases, poderia permitir uma maior atividade das vias em que a 1500003O22Rik intervém.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

O EGCG é um polifenol que inibe determinadas proteínas cinases. Ao inibir as vias competitivas, a EGCG poderia indiretamente melhorar a via em que a 1500003O22Rik está envolvida, reduzindo as influências reguladoras negativas.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

O S1P interage com os receptores de esfingosina-1-fosfato para desencadear cascatas de sinalização intracelular. Isto pode levar à ativação de vias que podem aumentar a atividade do 1500003O22Rik, promovendo os processos celulares em que está envolvido.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina aumenta os níveis de cálcio intracelular através da inibição das bombas SERCA do retículo endoplasmático, aumentando potencialmente a atividade das proteínas e vias dependentes do cálcio que podem melhorar a função da 1500003O22Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar as vias de sinalização a jusante da PI3K, como a sinalização Akt. Ao modular esta via, o LY294002 pode indiretamente melhorar as vias em que a 1500003O22Rik está envolvida.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K e potencialmente modificar a sinalização a jusante, poderia indiretamente aumentar a atividade da 1500003O22Rik, alterando as vias celulares relacionadas.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que poderia levar à ativação de vias de sinalização que aumentam indiretamente a função da 1500003O22Rik através da fosforilação de proteínas em vias relacionadas.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 inibe a p38 MAP quinase, o que pode alterar a dinâmica da sinalização para favorecer a ativação das vias em que a 1500003O22Rik está envolvida, aumentando assim indiretamente a sua atividade funcional.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular e activando as vias de sinalização dependentes do cálcio, o que poderia aumentar a atividade do 1500003O22Rik.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que, ao inibir as vias competitivas, pode levar a uma maior ativação das vias de sinalização que envolvem a 1500003O22Rik.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que, apesar da sua vasta gama de alvos, pode aumentar seletivamente a atividade da 1500003O22Rik através da inibição de cinases que regulam negativamente as vias em que a 1500003O22Rik está envolvida.