Os activadores da 1500003O22Rik são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da 1500003O22Rik através de vários mecanismos e vias de sinalização. Compostos como a forskolina e o galato de epigalocatequina (EGCG) actuam aumentando os níveis intracelulares de cAMP e inibindo as proteínas cinases, respetivamente. A ativação da PKA pela forskolina pode levar a eventos de fosforilação que aumentam a atividade da 1500003O22Rik, enquanto a EGCG pode reduzir os efeitos reguladores negativos nas vias da proteína. Tanto a esfingosina-1-fosfato (S1P) como a tapsigargina modulam a sinalização lipídica e os níveis de cálcio intracelular, promovendo potencialmente processos celulares que poderiam aumentar o papel funcional da 1500003O22Rik. Do mesmo modo, os activadores da PI1500003O22Rik englobam um espetro de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional da proteína 1500003O22Rik, visando várias vias bioquímicas. A forskolina, conhecida por elevar os níveis intracelulares de AMPc, ativa a proteína quinase A (PKA), que poderia potencialmente fosforilar proteínas na mesma cascata de sinalização da 1500003O22Rik, aumentando assim a sua atividade.
O galato de epigalocatequina (EGCG), através da sua inibição de determinadas proteínas cinases, pode reduzir a sinalização competitiva e, assim, aumentar indiretamente a atividade da 1500003O22Rik. Do mesmo modo, a esfingosina-1-fosfato (S1P) funciona através da sinalização mediada pelo recetor, activando potencialmente vias a jusante que afectam o contexto funcional da 1500003O22Rik. A tapsigargina, que perturba a homeostase do cálcio, poderia reforçar indiretamente a função da 1500003O22Rik através da ativação de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. Além disso, a atividade da 1500003O22Rik é ainda influenciada por compostos que alteram a atividade da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), como o LY294002 e a Wortmannin, que, ao inibirem a PI3K, podem indiretamente reforçar as vias que envolvem a 1500003O22Rik. O PMA, através da ativação da proteína quinase C (PKC), e os inibidores da via da MAP quinase SB203580 e U0126, podem alterar a dinâmica da sinalização celular para favorecer a ativação das vias que envolvem a 1500003O22Rik. O ionóforo de cálcio A23187 aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar as vias de sinalização que reforçam o papel da 1500003O22Rik. A genisteína, ao inibir as tirosina quinases, poderia permitir uma maior atividade das vias em que a 1500003O22Rik intervém.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que inibe determinadas proteínas cinases. Ao inibir as vias competitivas, a EGCG poderia indiretamente melhorar a via em que a 1500003O22Rik está envolvida, reduzindo as influências reguladoras negativas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P interage com os receptores de esfingosina-1-fosfato para desencadear cascatas de sinalização intracelular. Isto pode levar à ativação de vias que podem aumentar a atividade do 1500003O22Rik, promovendo os processos celulares em que está envolvido. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina aumenta os níveis de cálcio intracelular através da inibição das bombas SERCA do retículo endoplasmático, aumentando potencialmente a atividade das proteínas e vias dependentes do cálcio que podem melhorar a função da 1500003O22Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar as vias de sinalização a jusante da PI3K, como a sinalização Akt. Ao modular esta via, o LY294002 pode indiretamente melhorar as vias em que a 1500003O22Rik está envolvida. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K e potencialmente modificar a sinalização a jusante, poderia indiretamente aumentar a atividade da 1500003O22Rik, alterando as vias celulares relacionadas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que poderia levar à ativação de vias de sinalização que aumentam indiretamente a função da 1500003O22Rik através da fosforilação de proteínas em vias relacionadas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP quinase, o que pode alterar a dinâmica da sinalização para favorecer a ativação das vias em que a 1500003O22Rik está envolvida, aumentando assim indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular e activando as vias de sinalização dependentes do cálcio, o que poderia aumentar a atividade do 1500003O22Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que, ao inibir as vias competitivas, pode levar a uma maior ativação das vias de sinalização que envolvem a 1500003O22Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que, apesar da sua vasta gama de alvos, pode aumentar seletivamente a atividade da 1500003O22Rik através da inibição de cinases que regulam negativamente as vias em que a 1500003O22Rik está envolvida. | ||||||