Os activadores da 1110018J18Rik englobam uma gama diversificada de compostos químicos que aumentam a atividade da proteína, influenciando vias de sinalização celular específicas. A forskolina, através da elevação do AMPc, ativa indiretamente a proteína quinase A, que tem o potencial de fosforilar e, assim, aumentar a atividade da 1110018J18Rik, assumindo que a sua atividade é modulada através de eventos de fosforilação. Do mesmo modo, a esfingosina-1-fosfato pode potenciar o papel do 1110018J18Rik na dinâmica do citoesqueleto através da ativação de receptores S1P que influenciam o citoesqueleto de actina, sugerindo uma possível interação ou dependência do 1110018J18Rik destas vias. A ativação direta da PKC pela PMA poderia levar a eventos de fosforilação que reforçam o papel funcional do 1110018J18Rik, desde que o 1110018J18Rik seja um substrato para a PKC ou esteja envolvido em vias relacionadas. Além disso, os ionóforos de cálcio Ionomycin e A23187, ao aumentarem os níveis de cálcio intracelular, podem promover a ativação de cinases dependentes do cálcio que poderiam fosforilar o 1110018J18Rik ou influenciar as suas vias reguladoras. O galato de epigalocatequina e a genisteína fornecem um mecanismo de ativação através da inibição de cinases que poderiam normalmente suprimir a atividade do 1110018J18Rik, sugerindo um alívio da inibição como meio de melhorar a função.
Contribuem ainda para a ativação do 1110018J18Rik os inibidores das principais enzimas de sinalização, como o LY294002, o PD98059 e o U0126, que, ao inibirem a PI3K, a MEK e a MEK1/2, respetivamente, podem aumentar a regulação de vias alternativas ou aliviar os ciclos de feedback negativo que poderiam incluir o 1110018J18Rik. A inibição da bomba SERCA pela tapsigargina leva ao aumento do cálcio citosólico, potencialmente activando as vias de sinalização mediadas pelo cálcio e aumentando a atividade do 1110018J18Rik se este for regulado pelo cálcio. O SB203580, como inibidor da p38 MAPK, pode deslocar a sinalização para vias que activam a 1110018J18Rik, ilustrando como a inibição de uma via pode levar à ativação de outra. Coletivamente, estes compostos, através das suas acções bioquímicas específicas, servem para aumentar a atividade funcional da 1110018J18Rik, manipulando a paisagem de sinalização celular para favorecer a sua ativação, sem aumentar diretamente a sua expressão ou exigir a ligação direta ao ligando.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato liga-se aos receptores S1P, que desencadeiam cascatas de sinalização intracelular que influenciam a reorganização do citoesqueleto de actina. Isto pode potencialmente aumentar a atividade do 1110018J18Rik se este estiver funcionalmente envolvido na dinâmica do citoesqueleto ou na sinalização relacionada. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que fosforila uma vasta gama de proteínas celulares. A ativação da PKC pode levar a uma maior atividade funcional da 1110018J18Rik se esta for regulada por fosforilação mediada pela PKC ou estiver envolvida em vias relacionadas com a PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. Este aumento do cálcio pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, levando potencialmente à ativação da 1110018J18Rik se esta for um substrato para estas quinases ou estiver envolvida nas vias de sinalização do cálcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Um potente antioxidante que inibe certas proteínas cinases, o que poderia levar a uma redução da inibição dependente da fosforilação das vias em que a 1110018J18Rik está envolvida, aumentando assim a sua atividade através do alívio dos efeitos reguladores negativos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que pode regular positivamente as vias em que o 1110018J18Rik está envolvido, diminuindo a sinalização PI3K/AKT, o que conduz a uma maior atividade funcional do 1110018J18Rik se este operar a jusante ou em paralelo com esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, o que pode levar à ativação compensatória de vias alternativas que podem incluir a ativação do 1110018J18Rik se este estiver envolvido em cascatas de sinalização que são afectadas pela atividade da MEK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando proteínas e vias dependentes do cálcio que podem levar à ativação do 1110018J18Rik, partindo do princípio de que este está envolvido ou é regulado por processos dependentes do cálcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que leva a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização que podem aumentar a atividade do 1110018J18Rik se este fizer parte ou for regulado pela sinalização mediada pelo cálcio. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK e pode alterar o equilíbrio da sinalização celular para vias não dependentes da atividade da p38 MAPK, aumentando potencialmente a atividade da 1110018J18Rik se esta fizer parte destas vias alternativas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode levar a um aumento da atividade das vias em que a sinalização da tirosina quinase é inibitória. Se as funções do 1110018J18Rik forem suprimidas pela atividade da tirosina quinase, a sua atividade poderá ser aumentada em resultado da ação da genisteína. | ||||||