Os inibidores químicos da proteína 1110002N22Rik actuam interferindo com vias de sinalização específicas que são essenciais para a função da proteína. O LY294002 e a Wortmannin são dois desses inibidores que têm como alvo a via de sinalização PI3K/Akt. O LY294002 consegue este objetivo através da inibição da PI3K, impedindo a subsequente ativação da Akt, que é crucial para a atividade da proteína. A Wortmannin funciona de forma semelhante, ligando-se covalentemente à PI3K, assegurando que a via PI3K/Akt é suprimida e, assim, a função da 1110002N22Rik é inibida devido à falta da necessária sinalização Akt.
Outro conjunto de inibidores, PD98059 e U0126, interrompe a via MAPK/ERK, que pode estar a montante do 1110002N22Rik. Estes inibem a MEK1/2, bloqueando a fosforilação e a ativação da ERK. Se o 1110002N22Rik depender da ERK para ser ativado, estes inibidores impediriam a sua função. Do mesmo modo, o SB203580 tem como alvo específico a p38 MAPK e, se o 1110002N22Rik funcionar a jusante da p38 MAPK, este inibidor interromperia qualquer ativação da proteína mediada pela p38. A inibição da JNK pelo SP600125 teria um impacto direto no 1110002N22Rik se este fosse um substrato da JNK, interrompendo a fosforilação mediada pela JNK. A rapamicina, que tem como alvo a mTOR, também inibiria o 1110002N22Rik se a sua atividade dependesse da sinalização da mTOR. As cinases da família Src, que poderiam fosforilar o 1110002N22Rik, são inibidas pela PP2 e pelo Dasatinib, impedindo a ativação da proteína por estas cinases. Por último, os inibidores da tirosina quinase EGFR, como o Gefitinib, o Erlotinib e o Lapatinib, interrompem as vias de sinalização EGFR/HER2, o que inibiria diretamente a 1110002N22Rik se esta fosse activada por estas vias, bloqueando os eventos de fosforilação necessários para a sua função.
VEJA TAMBÉM
Items 61 to 12 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|