Date published: 2025-12-6

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Xanthene-9-carboxylic acid (CAS 82-07-5)

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Numéro CAS:
82-07-5
Masse Moléculaire:
226.23
Formule Moléculaire:
C14H10O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide xanthène-9-carboxylique est un composé qui fonctionne comme un colorant fluorescent dans diverses applications expérimentales. Il est utilisé comme marqueur fluorescent pour les biomolécules, permettant la visualisation et le suivi de composants cellulaires ou moléculaires spécifiques. L'acide xanthène-9-carboxylique interagit avec les molécules cibles et émet une fluorescence lorsqu'il est excité par une longueur d'onde de lumière spécifique. Son mécanisme d'action consiste à se lier à des cibles cellulaires ou moléculaires spécifiques, ce qui entraîne l'émission de lumière à une plus grande longueur d'onde. Cette propriété peut être utile pour étudier les processus biologiques, tels que les interactions protéine-protéine, la localisation cellulaire et l'expression des gènes. L'acide xanthène-9-carboxylique marque et visualise diverses biomolécules.


Xanthene-9-carboxylic acid (CAS 82-07-5) Références

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  3. Inversion de la résistance à la chloroquine chez Plasmodium falciparum par des dérivés du 9H-xanthène.  |  Wu, CP., et al. 2005. Int J Antimicrob Agents. 26: 170-5. PMID: 16009536
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  6. Une méthode HPLC très sensible pour le dosage de la propanthéline utilisée pour mesurer son absorption par les vésicules de la membrane de la bordure en brosse de l'intestin de rat.  |  Saitoh, H., et al. 1987. J Pharm Pharmacol. 39: 9-12. PMID: 2880994
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  9. Nouvelle méthode de dosage de la propanthéline et de son produit de dégradation, l'acide xanthène-9-carboxylique, par chromatographie liquide à haute performance.  |  Charles, BG. and Ravenscroft, PJ. 1983. J Pharm Sci. 72: 96-8. PMID: 6827471
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  12. Un catalyseur pour les deux énantiomères: découverte de l'inversion de l'énantiosélectivité dans la désymétrisation des méso-anhydrides glutariques par le quinquina  |  T Ivšić, J Novak, N Došlić, Z Hameršak - Tetrahedron, 2012 - Elsevier. 30 September 2012,. Tetrahedron. Volume 68, Issue 39,: Pages 8311-8317.

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